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(E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone oxime | 158346-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone oxime
英文别名
(NE)-N-[1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-2-methoxyphenyl]ethylidene]hydroxylamine
(E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone oxime化学式
CAS
158346-72-6
化学式
C21H24FNO4S
mdl
——
分子量
405.49
InChiKey
JLMBWXORLQDPMV-OEAKJJBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone盐酸羟胺 以to give (E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone oxime in 52% yield, m.p. 155° C.的产率得到(E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2'-methoxyacetophenone oxime
    参考文献:
    名称:
    Oxime derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的肟衍生物 ##STR1## 其中R.sup.4包括氢,羧基,氨基甲酰,氨基,氰基,三氟甲基,(1-4C)烷基氨基,二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基; R.sup.5包括氢,(1-4C)烷基,(3-4C)烯基,(3-4C)炔基,(2-5C)烷酰基,卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基; Ar.sup.1是苯基或杂环二离子基; A.sup.1是直接连接到X.sup.1,或A.sup.1是(1-4C)烷基; X.sup.1是氧,硫,亚砜或亚磺酰基; Ar.sup.2是苯基或杂环二离子基; R.sup.1是(1-4C)烷基,(3-4C)烯基或(3-4C)炔基; R.sup.2和R.sup.3共同形成一个公式为-A.sup.2-X.sup.2-A.sup.3-的基团,其中A.sup.2和A.sup.3分别为(1-3C)烷基,X.sup.2是氧,硫,亚砜,亚磺酰基或亚胺基; 或其药学上可接受的盐; 制造它们的过程; 包含它们的制药组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US05332757A1
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文献信息

  • US5332757A
    申请人:——
    公开号:US5332757A
    公开(公告)日:1994-07-26
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