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6-methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan | 1315459-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
英文别名
6-Methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran;6-methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran
6-methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan化学式
CAS
1315459-42-7
化学式
C25H20O2
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
DFGRSIZWOLHOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-(3-methoxyphenyl)-2-phenylcyclopropyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到8-methoxy-2,5-diphenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
    参考文献:
    名称:
    铑,银和金的连续催化熔融二氢呋喃合成
    摘要:
    为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃,开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃,然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。
    DOI:
    10.1021/ol2016548
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文献信息

  • Sequential Rhodium-, Silver-, and Gold-Catalyzed Synthesis of Fused Dihydrofurans
    作者:Hengbin Wang、Justin R. Denton、Huw M. L. Davies
    DOI:10.1021/ol2016548
    日期:2011.8.19
    A triple cascade process was developed for the rapid synthesis of polycyclic benzo-fused dihydrofurans. The first step is a rhodium-catalyzed cyclopropanation of α-aryldiazoketones with alkenes. This is followed by a silver-catalyzed ring expansion to dihydrofurans, which then undergo a gold-catalyzed cyclization to form benzo-fused dihydrofurans.
    为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃,开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃,然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。
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