5-methyl-12,13-dihydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one | 1435940-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-methyl-12,13-dihydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
• CAS: 1435940-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: ICFWHGMMSZVANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 C₄₄Cl₈F₂₀N₄Pd 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到5-methyl-12,13-dihydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种鲁棒钯（II） -卟啉配合物为催化剂的可见光诱导的氧化Ç ？H功能化

  摘要：

  已经合成了一系列显示双发射且寿命高达437μs的钯（II）-卟啉配合物。在这四种络合物，PDF 20 TPP为光致氧化℃的高效且健壮的催化剂通过使用氧气作为氧化剂终端ħ官能化。通过对PdF 20 TPP的混合物进行光辐照（λ > 400 nm），可以得到高至极好产率的α-官能化叔胺，叔胺和亲核试剂（氰化物，硝基甲烷，丙二酸二甲酯，亚磷酸二乙酯和丙酮）在有氧条件下。可以类似地制备分子内环化胺化合物的四个实例。光化学反应前后的紫外可见吸收光谱比较表明，PdF 20 TPP具有很高的耐受性（回收率> 95％）。PdF 20 TPP的实际应用已通过使用低催化剂负载量（0.01 mol％）并以10 mmol规模进行的光化学反应得以揭示。该PDF 20 TPP催化剂可以优异的收率使光诱导的硫化物氧化为亚砜。机理研究表明，光催化通过单线态氧氧化进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201203774

文献信息

• Iridium-Catalyzed C–H Amination/Cyclization for Medium to Large <i>N</i>-Heterocycle-Fused Dihydroquinazolinones
  作者：Tao Zhang、Xunqing Dong、Hitesh B. Jalani、Jiaqi Zou、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01167

  日期：2019.5.17

  A practical iridium-catalyzed cascade/stepwise synthesis of dihydroquinazolinones (DHQs) and bis-DHQs fused to medium to large N-heterocyclic rings is developed. The reaction undergoes benzamide-directed intermolecular C–H amination with an aldehyde-tethered alkyl azide, and then the newly installed amino group undergoes intramolecular cyclization with a remote aldehyde group present in azide and amidyl

  开发了一种实用的铱催化级联/逐步合成二氢喹唑啉酮（DHQs）和与中等至大的N-杂环稠合的bis-DHQs 。该反应通过与醛系的烷基叠氮化物进行苯甲酰胺定向的分子间C–H胺化反应，然后新安装的氨基与本质上或由磷酸催化的叠氮化物和苯甲酰胺的酰胺基中存在的较远的醛基一起进行分子内环化，有助于以非常有效的方式形成双环和/或三环。
• Copper-catalyzed N-arylation and aerobic oxidation: one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives
  作者：Hua Tian、Hongwei Qiao、Changjin Zhu、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra44975k

  日期：——

  An efficient and practical copper-catalyzed one-pot method for synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives has been developed, and the corresponding target products were prepared in moderate to good yields. The one-pot approach underwent sequential copper-catalyzed N-arylation, intramolecular aerobic oxidative cyclization, and the newly synthesized products provided diverse structures for screening of biological molecules.

  开发了一种高效实用的铜催化一锅法合成四氢异喹啉并[2,1-a]喹唑啉酮衍生物，并以中等至良好的收率制备出相应的目标产物。该一锅法依次经历了铜催化的 N-芳基化、分子内有氧氧化环化，新合成的产物为筛选生物分子提供了多样的结构。