4-(4-(diphenylamino)phenyl)-7-(4-(N-phenyl-N-(4-methoxy)-phenylamino)phenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole | 1321600-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(diphenylamino)phenyl)-7-(4-(N-phenyl-N-(4-methoxy)-phenylamino)phenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole
• 英文别名: 4-[4-[4-(N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]-2,1,3-benzoselenadiazol-7-yl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1321600-48-9
• 化学式: C₄₃H₃₂N₄OSe
• 分子量: 699.713
• InChiKey: ONACFWVEDOLFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(7-bromobenzo[1,2,5]selenadiazol-4-yl)phenyl]diphenylamine 、 tributyl(4-(N-phenyl-N-(4-methoxy)phenylamino)phenyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46.4%的产率得到4-(4-(diphenylamino)phenyl)-7-(4-(N-phenyl-N-(4-methoxy)-phenylamino)phenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Color tuning of Novel 2,1,3-Naphthothiadiazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole based D-A-D′ Type dopants to realize highly efficient saturated red emission in non-polar solvents

  摘要：

  通过引入2,1,3-萘并噻二唑（NT）和2,1,3-苯并硒二唑（BS）电子萃取单元，合成了一系列D-A-Dâ²型红色掺杂剂。在非极性甲苯溶液中，所有这些掺杂剂都实现了高荧光量子产率（δf）的饱和红色发射，尤其是 MC6，它在 643 纳米波长处显示出深红色发射，δf 为 0.51。

  DOI：

  10.1039/c1jm11204j