4-chloroanilinium hydrogen fumarate | 1449145-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloroanilinium hydrogen fumarate
• 英文别名: (4-chlorophenyl)azanium;(E)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1449145-09-8
• 化学式: C₄H₄O₄*C₆H₆ClN
• 分子量: 243.647
• InChiKey: XVAWHGIBVKUXJI-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 富马酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-chloroanilinium hydrogen fumarate
  参考文献：
  名称：

  N—H...O, O—H...O hydrogen-bonded supramolecular sheet formation in the bis(2-aminoanilinium) fumarate, 3-methylanilinium hydrogen fumarate and 4-chloroanilinium hydrogen fumarate salts

  摘要：

  在双(2-氨基苯胺)富马酸盐 2C6H9N2+-C4H2O42-，(I) 中，不对称单元由两个氨基苯胺阳离子和一个富马酸二离子组成，而在 3-甲基苯胺富马酸氢盐 C7H10N+-C4H3O4-, (II)、而在 3-甲基苯胺富马酸氢盐 C7H10N+-C4H3O4- (II) 和 4-氯苯胺富马酸氢盐 C6H7ClN+-C4H3O4- (III) 中，不对称单元包含两个与对称性无关的富马酸氢阴离子和苯胺阳离子，但它们的几何参数略有不同；这两种盐是等结构的。在(II)和(III)中，阴离子的羧酸 H 原子在阴离子的两端是无序的，位点占有率相等，均为 0.50。(III)的两个 4-氯苯胺阳离子在两个方向上都是无序的，主要位点占有率均为 0.60。(II)和(III)的富马酸氢阴离子通过 O-H...O 氢键形成一维阴离子链。盐(II)和(III)形成由 R44(16)、R44(18)、R55(25)和 C22(14)基团平行于(010)平面延伸的二维超分子薄片，而在盐(I)中，由两个 R43(13)基团、两个 R22(9)基团和一个 R44(18)基团形成一个(010)薄片。

  DOI：

  10.1107/s0108270113017629