4-(3-乙基-4-甲基-1,2-恶唑-5-基)苯胺 | 174152-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-乙基-4-甲基-1,2-恶唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 5-(4-aminophenyl)-3-ethyl-4-methylisoxazole
• 英文别名: Benzenamine, 4-(3-ethyl-4-methyl-5-isoxazolyl)-；4-(3-ethyl-4-methyl-1,2-oxazol-5-yl)aniline
• CAS: 174152-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: ADQKFUWYGHRMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 3-pentanone oxime 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-(3-乙基-4-甲基-1,2-恶唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的苯胺与肟和的二价阴离子反应形成异恶唑和吡唑的研究

  摘要：

  通过使2-（三氟甲基）苯胺与丙酮，3-戊酮，丙苯酮和环己酮的肟的二硫代衍生物反应，可以以高收率获得5-（2-氨基苯基）异恶唑。由4-（三氟甲基）苯胺和3-戊酮肟类似地合成取代的异唑和由2-（三氟甲基）苯胺和3-戊酮合成取代的吡唑的效率较低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340539

文献信息

• Studies on isoxazole and pyrazole formation by the reaction of trifluoromethyl-substituted anilines with oxime and hydrazone dianions
  作者：Lucjan Strekowski、Shou-Yuan Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570340539

  日期：1997.9

  5-(2-Aminophenyl)isoxazoles are obtained in good yields by the reaction of 2-(trifluoromethyl)aniline with dilithio derivatives of oximes of acetone, 3-pentanone, propiophenone, and cyclohexanone. An analogous synthesis of a substituted isoxazole from 4-(trifluoromethyl)aniline and 3-pentanone oxime and the synthesis of a substituted pyrazole from 2-(trifluoromethyl)aniline and 3-pentanone hydrazone

  通过使2-（三氟甲基）苯胺与丙酮，3-戊酮，丙苯酮和环己酮的肟的二硫代衍生物反应，可以以高收率获得5-（2-氨基苯基）异恶唑。由4-（三氟甲基）苯胺和3-戊酮肟类似地合成取代的异唑和由2-（三氟甲基）苯胺和3-戊酮合成取代的吡唑的效率较低。