ethyl (2S)-4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate | 1315273-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
• CAS: 1315273-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₄
• 分子量: 300.234
• InChiKey: WIVHRZRHYUNBFJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 4-乙炔基苯甲醛 在 (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-5-nitrobenzene-2-id-1-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole;rhodium(3+);diacetate;hydrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到ethyl (2S)-4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉基）苯基配体的手性NCN钳形铑（III）配合物：三氟丙酮酸酯与末端炔烃的合成和对映选择性催化炔化反应

  摘要：

  方便地从容易获得的材料中合成了一系列具有双（咪唑啉基）苯基配体的新型手性C 2对称NCN钳型铑（III）配合物。随后将络合物用于将末端炔对映体选择性地添加到三氟丙酮酸中。在催化剂负载量为1.5–3.0 mol％的情况下，三氟丙酮酸乙酯或三氟丙酮酸与各种电子和结构上不同的末端炔烃进行炔基化反应，得到旋光性三氟甲基取代的叔炔丙醇，对映体选择性高达ee > 99％，且收率高。尽管对映选择性很好（85-98％ee）仅在最佳条件下对某些脂族末端炔烃才能实现，对于芳族以及杂芳族炔烃和烯炔而言，对映选择性始终优异（94％至> 99％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200967

文献信息

• C1-Symmetric Rh/Phebox-Catalyzed Asymmetric Alkynylation of α-Ketoesters
  作者：Takashi Ohshima、Takahito Kawabata、Yosuke Takeuchi、Takahiro Kakinuma、Takanori Iwasaki、Takayuki Yonezawa、Hajime Murakami、Hisao Nishiyama、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201100252

  日期：2011.7.4

  Thinking outside the box: A newly developed C1‐symmetric Rh/Phebox complex efficiently catalyzed the asymmetric alkynylation of α‐ketoester 1 with various aryl and alkyl substituted terminal alkynes to provide the corresponding chiral tertiary propargylic alcohols with up to 99 % ee (see scheme; TMS=trimethylsilyl).

  开箱即用的思维：新开发的C 1对称Rh / Phebox配合物有效催化α-酮酸酯1与各种芳基和烷基取代的末端炔烃的不对称烷基化反应，从而提供相应的手性叔炔丙醇，ee高达99％  （参见ee）。方案； TMS ＝三甲基甲硅烷基）。
• Chiral NCN Pincer Rhodium(III) Complexes with Bis(imidazolinyl)phenyl Ligands: Synthesis and Enantioselective Catalytic Alkynylation of Trifluoropyruvates with Terminal Alkynes
  作者：Tao Wang、Jun-Long Niu、Shuang-Liang Liu、Juan-Juan Huang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201200967

  日期：2013.3.25

  NCN pincer rhodium(III) complexes with bis(imidazolinyl)phenyl ligands have been conveniently synthesized from easily available materials. The complexes were subsequently applied in the enantioselective addition of terminal alkynes to trifluoropyruvates. With catalyst loading of 1.5–3.0 mol%, the alkynylation of ethyl or methyl trifluoropyruvate with a variety of electronically and structurally diverse

  方便地从容易获得的材料中合成了一系列具有双（咪唑啉基）苯基配体的新型手性C 2对称NCN钳型铑（III）配合物。随后将络合物用于将末端炔对映体选择性地添加到三氟丙酮酸中。在催化剂负载量为1.5–3.0 mol％的情况下，三氟丙酮酸乙酯或三氟丙酮酸与各种电子和结构上不同的末端炔烃进行炔基化反应，得到旋光性三氟甲基取代的叔炔丙醇，对映体选择性高达ee > 99％，且收率高。尽管对映选择性很好（85-98％ee）仅在最佳条件下对某些脂族末端炔烃才能实现，对于芳族以及杂芳族炔烃和烯炔而言，对映选择性始终优异（94％至> 99％ee）。