6-([2]H3-methoxy)-2-acetonaphthalene | 1246063-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-([2]H3-methoxy)-2-acetonaphthalene
• CAS: 1246063-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 203.213
• InChiKey: GGWCZBGAIGGTDA-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-([2]H3-methoxy)-2-acetonaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(6-([2]H3-methoxy)-naphth-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  手性钯-DUPHOS配合物催化丙二酸二甲酯钾催化1-（6-甲氧基萘-2-基）乙酸乙酯的烷基化对映异构

  摘要：

  手性钯-DUPHOS络合物催化的丙二酸二甲酯钾催化外消旋1-（6-甲氧基萘-2-基）乙酸乙酯的烷基化反应提供了87％ee的取代产物，以及由甲壳素产生的6-甲氧基-2-乙烯基萘。消除过程，以43/57的取代/消除比率进行。在准对映体底物混合物上进行的反应提供了对反应立体化学过程的深入了解，从而确定了-对于给定的催化剂对映体，底物的一种对映体主要提供取代产物，而另一种对映体则经过消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.004
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 6-乙酰基-2-萘酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到6-([2]H3-methoxy)-2-acetonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  手性钯-DUPHOS配合物催化丙二酸二甲酯钾催化1-（6-甲氧基萘-2-基）乙酸乙酯的烷基化对映异构

  摘要：

  手性钯-DUPHOS络合物催化的丙二酸二甲酯钾催化外消旋1-（6-甲氧基萘-2-基）乙酸乙酯的烷基化反应提供了87％ee的取代产物，以及由甲壳素产生的6-甲氧基-2-乙烯基萘。消除过程，以43/57的取代/消除比率进行。在准对映体底物混合物上进行的反应提供了对反应立体化学过程的深入了解，从而确定了-对于给定的催化剂对映体，底物的一种对映体主要提供取代产物，而另一种对映体则经过消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.004