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    首页 分子通 3-(6,7-diphenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)oxazolidin-2-one

    3-(6,7-diphenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)oxazolidin-2-one | 1638645-97-2

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    3-(6,7-diphenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)oxazolidin-2-one
    英文别名
    ——
    3-(6,7-diphenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)oxazolidin-2-one化学式
    CAS
    1638645-97-2
    化学式
    C22H18N2O3
    mdl
    ——
    分子量
    358.397
    InChiKey
    DNBIEAFXZBTBDS-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
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    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      3-(furan-3-ylethynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到3-(6,7-diphenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)oxazolidin-2-one
      参考文献：
      名称：
      通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉
      摘要：
      据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。
      DOI：
      10.1002/chem.201403290
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