11H-naphtho[2,1-g]pteridine-8,10-dione | 196872-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 11H-naphtho[2,1-g]pteridine-8,10-dione
• 英文别名: 11H-Naphtho[2,1-g]pteridin-8,10-dion；11H-naphtho[2,1-g]pteridine-8,10-dione
• CAS: 196872-59-0
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: JTEZWKXMKVYHKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 11H-naphtho[2,1-g]pteridine-8,10-dione 在 乙醚 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-8,9-benzoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Felton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2895,2899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  紫脲酸 、 1-萘胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到11H-naphtho[2,1-g]pteridine-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第五部分 缩合的N 1-（2'-脱氧-β-D-核呋喃糖基）鲁嗪的合成，寡核苷酸合成中的新荧光构建基块† •

  摘要：

  各种缩合areno [克] lumazine衍生物2，3，和5 - 7合成作为糖基化反应的新的荧光苷元与2-脱氧-3，5-二- Ö - （p甲苯甲酰）-α/β-D-在Hilbert - Johnson - Birkofer反应中，赤型-五氟呋喃糖酰氯（10）形成相应的N 1-（2'-deoxyribonucleosides）15 – 21。的βd端基异构体15，17，19，和21被解封为24 – 27，并与N 1-（2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）lumazine（22）及其6，6，7-二苯基衍生物23一起在5'-位被二甲氧基三苯甲基化为28-33。然后将这些中间体转化成3' - （2- cyanoethyI diisopropylphosphoramidites）34 - 39，其功能如在寡核苷酸合成以及进3单体结构单元' - （氢琥珀酸酯）40 - 45可用于与固相支持材料偶联。合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800611

文献信息

• Substituted Alloxazine Nucleosides and Nucleotides, and Methods of Making Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20210317157A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure includes nucleosides and/or nucleotides comprising an optionally substituted alloxazine (also known as benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, or isoalloxazine) at the anomeric position.

  本公开涵盖了在核苷酸和/或核苷酸中含有在异构位的可选择取代的噁啉嗪（也称为苯并[g]哌嗪-2,4(1H,3H)-二酮，或异噁啉嗪）。
• Kuhn; Cook, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 761,765
  作者：Kuhn、Cook

  DOI：——

  日期：——
• Kuehling, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2364
  作者：Kuehling

  DOI：——

  日期：——