Rh(II)2(μ-acetato)3(μ-C6H3(Me)P(m-MeC6H4)2) | 1286201-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Rh(II)2(μ-acetato)3(μ-C6H3(Me)P(m-MeC6H4)2)
• CAS: 1286201-86-2
• 化学式: C₂₇H₂₉O₆PRh₂
• 分子量: 686.308
• InChiKey: BEFYSRMQMLLGNU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-D3 、 Rh(II)2(μ-acetato)3(μ-C6H3(Me)P(m-MeC6H4)2) 以 乙酸-D3 为溶剂， 生成 Rh(II)2(μ-acetato)3(μ-C6H3(Me)P(C6H3-2-D-5-Me)2)
  参考文献：
  名称：

  在monocyclometallated二铑（RH下-C键的酸解的Kinetico公司-机理研究II）乙酸根络合物; 电子和空间效应的影响†

  摘要：

  质子化/脱金属反应，在CD 3 COOD，膦monometallated triacetato-桥接二铑（II）通式的配合物的[Rh 2（μ- OO CCH 3）3 {（RC 5 Ç ħ 3）P（RC 6 H ^ 4）2 } 2 ]从动力学力学的角度进行了研究。通过非金属化邻位金属中存在的质子的核磁共振信号的消失来监测该过程膦配体的位置，并利用酸解反应后相对较快的反向金属化过程，该序列表现为整体平衡反应。该方法具有很高的缔合特性，具有重要的熵要求，对于更大和更多吸电子的膦配体都增加了。对于在环金属化的苯环上具有吸电子CF 3取代基的配合物，这种需求可以通过非常低的活化焓得到补偿。数据与亲密机制相对应，该机制对应于亲电性C–H键激活的反向作用，该机制已针对此类系统进行了研究，并且需要在轴向位置靠近金属化位置存在质子化的乙酰基配体Rh–C芳香族键。对于通过氢键与体系相互作用的外部溶剂分子的参与，对于包含具有正确几何排列的CF

  DOI：

  10.1039/c0dt01228a