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3,4-dihydro-6-(3,4-isopropylidenedioxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
3,4-dihydro-6-(3,4-isopropylidenedioxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone | 101988-86-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-6-(3,4-isopropylidenedioxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
英文别名
6-(2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopyrimidin-2-one
CAS
101988-86-7
化学式
C
25
H
29
N
3
O
3
mdl
——
分子量
419.524
InChiKey
LINKFRCIUUCPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
31
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dihydro-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
、
2,2-二甲氧基丙烷
在
对甲苯磺酸一水合物
、
碳酸氢钠
作用下, 以 1N-hydrochloric acid 、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 生成
3,4-dihydro-6-(3,4-isopropylidenedioxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
参考文献:
名称:
3,4-dihydro-1,3-disubstituted-6-(substituted
摘要:
该发明涉及一种新型嘧啶酮化合物,具有抗过敏和心脏强效作用,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基,较低的烷氧羰基(较低)烷基,羧基(较低)烷基或二(较低)烷基氨基(较低)烷基,R.sup.3为羟基,较低的烷氧基,卤素(较低)烷氧基,较低的烷基硫醇,较低的烷基磺酰亚胺基,较低的烷基磺酰基,硝基,氨基或二(较低)烷基磺酰胺基,R.sup.4为羟基,较低的烷氧基,卤素(较低)烷氧基,较低的烷氧羰基(较低)烷氧基或羧基(较低)烷氧基,或R.sup.3和R.sup.4一起形成较低的烷基二氧杂环或较低的烷基亚甲基二氧杂环,R.sup.5为苯基,其上取代有1至4个选自较低的烷基和磺酰基的取代基,R.sup.10为氢或磺酰基,但当R.sup.1和R.sup.2均为较低的烷基且R.sup.3和R.sup.4均为较低的烷氧基时,R.sup.10为磺酰基,当R.sup.3为羟基时,R.sup.4为羟基,以及其药学上可接受的盐。
公开号:
US04649142A1
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