17-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1(Z)-enyl]-11β-(4-isopropenylphenyl)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-9-estrene-5α,17β-diol | 116229-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1(Z)-enyl]-11β-(4-isopropenylphenyl)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-9-estrene-5α,17β-diol
• 英文别名: (5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'R)-5,5,13'-trimethyl-17'-[(Z)-3-(oxan-2-yloxy)prop-1-enyl]-11'-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-5',17'-diol
• CAS: 116229-17-5
• 化学式: C₄₀H₅₆O₆
• 分子量: 632.881
• InChiKey: ACRJRNPIPOJIFW-ORQNCMDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1(Z)-enyl]-11β-(4-isopropenylphenyl)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-9-estrene-5α,17β-diol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17-(3-Hydroxyprop-1(Z)-enyl)-17β-hydroxy-11β-(4-isopropenylphenyl)-4,6-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  11 .beta.-(4-isopropenylphenyl)estra-4,9-dienes, their production, and

  摘要：

  11.β-(4-异丙烯基苯基)-雌甾-4,9-二烯的通用式I ##STR1## 其中X是氧原子或羟亚胺基团NOH，R^1是氢原子或甲基，R^2是1-10个碳原子的酰残基或氢原子，R^3是氢原子、氰甲基基团、--(CH2)n--、CH2Z、--CH=CH--(CH2)mZ或--C≡C--Y，其中n=0至5，m=1至4，Z表示氢原子或OR^4基团，R^4表示氢原子、1-4个碳原子的烷基或烷酰基，Y表示氢、氯、氟、碘或溴原子，烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或酰氧基烷基，每个烷基或酰基残基中含有1-4个碳原子，具有抗孕激素活性。

  公开号：

  US04814327A1

文献信息

• US4814327A
  申请人：——

  公开号：US4814327A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US5089488A
  申请人：——

  公开号：US5089488A

  公开（公告）日：1992-02-18