O-deuterio-2,6-dimethoxy-phenol | 118019-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: O-deuterio-2,6-dimethoxy-phenol
• 英文别名: O-deuterio-2,6-dimethoxy-phenol；2,6-Dimethoxy-deuterophenol
• CAS: 118019-98-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 155.158
• InChiKey: KLIDCXVFHGNTTM-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-deuterio-2,6-dimethoxy-phenol 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 94.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated dexanabinol, a nonpsychotropic cannabinoid with neuroprotective properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(1998100)41:10<885::aid-jlcr139>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 乙醇-D1 作用下， 生成 O-deuterio-2,6-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  扩散和非扩散光诱导质子耦合电子从氢键酚转移至内消旋-tetrakis-5,10,15,20-五氟苯基卟啉†

  摘要：

  的增强的还原性荧光猝灭内消旋-四- 5,10,15,20-五氟苯基卟啉（H 2 ˚F 20由两个不同的酚，4-甲氧基苯酚（4- MeOPhOH）和2,6-二甲氧基苯酚TPP）（2，通过使用时间相关单光子计数（TCSPC）和荧光上转换技术，使用稳态和时间分辨荧光光谱法研究了在二氯甲烷溶液中存在各种吡啶碱的情况下的6-DiMeOPhOH）。H 2 F 20的增强淬火行为当酚氢键合到各种吡啶碱上时，观察到TPP。在纳秒级时域中，在稳态和时间分辨研究中观察到的淬火遵循二阶动力学，并产生淬灭速率常数和氢键平衡常数，后者与独立光谱测量获得的结果非常吻合。观察到显着的动力学氘同位素效应，表明质子运动在淬灭过程中的重要性。这种淬灭作用归因于涉及H 2 F 20 TPP和氢键酚复合物的三分子过渡态，其中电子从酚转移到激发的H 2 F 20上。TPP与质子从苯酚到氢键合碱的移动相协调。观察到的猝灭行为通过调用

  DOI：

  10.1039/c4cp02505a