7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one | 847455-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 7-Nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]tri-azolo[4,5-c]pyridin-4-one；7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-5H-triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 847455-69-0
• 化学式: C₁₁H₆N₆O₅
• 分子量: 302.206
• InChiKey: INCVUEQARZWJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以67%的产率得到1-(4-aminophenyl)-7-methyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-硝基-1-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-咪唑并-和-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮的环转化

  摘要：

  Nitration of 1-phenyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4-ones initially occurs at the para position of the phenyl ring, and the subsequent nitration yields the corresponding 7-nitro-1-(4-nitrophenyl) derivatives. Treatment of the latter with hydrazine hydrate leads to formation of 1-(4-aminophenyl)-7-methyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045196.50576.d1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 甲酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 7-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-硝基-1-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-咪唑并-和-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮的环转化

  摘要：

  Nitration of 1-phenyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4-ones initially occurs at the para position of the phenyl ring, and the subsequent nitration yields the corresponding 7-nitro-1-(4-nitrophenyl) derivatives. Treatment of the latter with hydrazine hydrate leads to formation of 1-(4-aminophenyl)-7-methyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045196.50576.d1