methyl 2-[4β-(4-nitro-benzoyl)-thio-2-oxo-3β-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl]-2-oxo-acetate | 64370-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 2-[4β-(4-nitro-benzoyl)-thio-2-oxo-3β-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl]-2-oxo-acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3R)-2-(4-nitrobenzoyl)sulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 64370-28-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₉S
• 分子量: 487.447
• InChiKey: ZWXRQFXWTYCPTO-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4β-(4-nitro-benzoyl)-thio-2-oxo-3β-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl]-2-(2-propylidene)-acetate 、 sodium hydrogensulfite 在 ozone 、 sodium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-[4β-(4-nitro-benzoyl)-thio-2-oxo-3β-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl]-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Penem compounds

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的6-氨基-2-青霉烯-3-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a表示氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b表示氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b共同形成二价氨基保护基，R.sub.2表示羟基或与羰基--C(.dbd.0)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3表示氢或有机基，通过一个碳原子与环碳原子连接，以及其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这些化合物的盐，这些化合物具有抗生素性质，制备这些化合物的方法，以及含有公式I化合物的具有药理性质的药物配方，以及其用途，作为抗生素，优选以药物配方的形式，或者作为中间体产品。

  公开号：

  US04070477A1

文献信息

• US4070477A
  申请人：——

  公开号：US4070477A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4364865A
  申请人：——

  公开号：US4364865A

  公开（公告）日：1982-12-21