(5-Aminobenzo[b]thiophen-2-yl)thiomorpholin-4-ylmethanone | 478076-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (5-Aminobenzo[b]thiophen-2-yl)thiomorpholin-4-ylmethanone
• 英文别名: (5-Aminobenzo[b]thien-2-yl)-4-thiomorpholinylmethanone；(5-amino-1-benzothiophen-2-yl)-thiomorpholin-4-ylmethanone
• CAS: 478076-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• mdl: MFCD16364285
• 分子量: 278.399
• InChiKey: ZCGXLYADGJBCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到(5-Aminobenzo[b]thiophen-2-yl)thiomorpholin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins

  摘要：

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。

  公开号：

  US20040204417A1

文献信息

• DERIVES DE BENZOTHIENYLE OU D'INDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1395581A2

  公开（公告）日：2004-03-10
• [EN] NOVEL BENZOTHIENYL OR INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASE PROTEINS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOTHIENYLE OU D'INDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2002098852A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule générale (I): dans laquelle, en particulier, W représente H, SO2R5, CO(CH2)nR5, (ch2)nR6, CS(CH2)nR5; X représente S ou NH; Y représente (CH2)p, CO, (CH2)PCO, CH=CH-CO; Z représente un hétérocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tétrazole, oxadiazole, thiadiazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophène; R1 représente COOR6, CONR6R7, CO-NH-CH(R6)-COOR7, CH2NR6R7, CH2OR6, (CH2)PR6, CH=CHR6; R2 représente notamment Hydrogène, C1-C10 alkyle un phényle non substitué ou substitué R3 et R4 représente Hydrogène, C1-C6 alkyle; R5 représente un Phényle ou un naphtyle non substitué ou substitue; R6 et R7 identiques ou différents, représentent Hydrogène, C1-C15 alkyle, un hétérocycle, un aryle; n représente 0 à 10 p représente 1 à 6.