4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-methylisoquinoline | 1616734-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)-1-methylisoquinoline；4-(4-tert-butylphenyl)-1-methylisoquinoline
• CAS: 1616734-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: LVOBOIQALIZUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-methylisoquinoline 、 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed, heteroatom-guided C–H functionalization in the synthesis of substituted isoquinolines and dihydroisoquinolines

  摘要：

  报道了一种对异喹啉C-4进行功能化的新方法。该方法利用钯催化的、异原子引导的（或电亲核金属化）直接芳基化，通过对二氢异喹啉的区域选择性C–H功能化实现。

  DOI：

  10.1039/c4cc03165b

文献信息

• Palladium catalyzed, heteroatom-guided C–H functionalization in the synthesis of substituted isoquinolines and dihydroisoquinolines
  作者：Virendra Kumar Tiwari、Govind Goroba Pawar、Himanshu Sekhar Jena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c4cc03165b

  日期：——

  A new approach for the functionalization of C-4 of isoquinolines is reported. The method utilizes palladium catalyzed, hetero-atom guided (or electrophilic metalation) direct arylation via regioselective C–H functionalization of dihydroisoquinolines.

  报道了一种对异喹啉C-4进行功能化的新方法。该方法利用钯催化的、异原子引导的（或电亲核金属化）直接芳基化，通过对二氢异喹啉的区域选择性C–H功能化实现。