摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-p-nitrophenoxycarbonylamino-3-phenyl propionic acid benzylester | 116794-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-p-nitrophenoxycarbonylamino-3-phenyl propionic acid benzylester
英文别名
Benzyl 3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]-3-phenylpropanoate
3-p-nitrophenoxycarbonylamino-3-phenyl propionic acid benzylester化学式
CAS
116794-79-7
化学式
C23H20N2O6
mdl
——
分子量
420.422
InChiKey
BCMXRGSYUMHGLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Mitomycin derivatives
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0272063A1
    公开(公告)日:1988-06-22
    Mitomycin derivatives having potent anti-tumour activity having the formula: wherein A is selected from the following (i) to (v):- wherein R1 is selected from unsubstituted or substituted alkyl (wherein the substituent is one or more members independently selected from lower alkoxycarbonyl, benzyloxy, benzyloxycarbonyl, carboxy, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, trilower alkylsilyloxy, amino, lower alkylamino, dilower alkylamino and benzyloxycarbonylamino), unsubstituted or substituted cycloalkyl (wherein the substituent is one or more members independently selected from lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, carboxy, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, trilower alkylsilyloxy, amino, lower alkylamino, dilower alkylamino and benzyloxycarbonylamino), unsubstituted or substituted aralkyl (wherein the benzene nucleus is substituted by one or more members independently selected from lower alkoxy, halogen, lower alkyl, nitro, hydroxy, amino, cyano and carboxy), 2-benzyloxycarbonyl-1-phenylethyl and (wherein R3 is selected from hydrogen, benzyl, lower alkyl, lower alkanoyl and benzyloxycarbonyl; and p is 0 or 1) and R2 represents hydrogen; or R1 and R2 each independently represents alkyl; (ii) morpholino; wherein R4 is selected from hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, lower alkylamino, dilower alkylamino, benzyloxycarbonylamino and benzyl; and q is 0 or 1; wherein R5 represents hydrogen or hydroxy; Y represents hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, lower alkanoyloxymethoxy, amino, lower alkylamino, dilower alkylamino, benzylamino or (wherein Re represents hydrogen or hydroxy); and wherein R7 is selected from hydrogen, lower alkanoyl, trifluoroacetyl, benzoyl, benzyloxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkyl and benzyl; and R8 represents hydrogen or lower alkyl; . n is 0 or 1, provided that when n is 0, X represents oxygen or sulphur and when n is 1, X is oxygen; m is an integer of from 2 to 8; and Ra and Rb each independently represents hydrogen or methyl provided that Ra and Rb do not both represent hydrogen, and carboxylic acid salts thereof.
    具有强效抗肿瘤活性的丝裂霉素生物,其式如下 其中 A 选自以下(i)至(v)项:- 其中 R1 选自未取代或取代的烷基(其中取代基是一个或多个成员,独立选自低 级烷氧基羰基、苄氧基、苄氧羰基、羧基、卤素、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、 三低级烷基氧基、基、低级烷基基、稀低级烷基基和苄氧羰基基)、未取代或取代 的环烷基(其中取代基是一个或多个成员,独立选自低级烷基、未取代或取代的芳烷基(其中苯核被一个或多个独立选自下烷氧基、卤素、下烷基、硝基、羟基、基、基和羧基的成员取代)、2-苄氧羰基-1-苯乙基和 2-苄氧羰基-1-苯乙基(其中 R3 独立选自下烷氧基、卤素、下烷基、硝基、羟基、基、基和羧基)。 (其中 R3 选自氢、苄基、低级烷基、低级烷酰基和苄氧羰基;p 为 0 或 1),R2 代表氢;或 R1 和 R2 各自独立地代表烷基; (ii) 吗啉基; 其中 R4 选自氢、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级烷基基、稀释烷基 基、苄氧羰基基和苄基;且 q 为 0 或 1; 其中 R5 代表氢或羟基;Y 代表羟基、低级烷氧基、苄氧基、低级烷酰氧基甲氧基、基、低级烷基基、稀释烷基基、苄基基或苄基。 (其中 Re 代表氢或羟基);以及 其中 R7 选自氢、低级烷酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基、低级烷氧羰基、低级烷基和苄基;R8 代表氢或低级烷基;.n 为 0 或 1,条件是当 n 为 0 时,X 代表氧或,而当 n 为 1 时,X 代表氧;m 为 2 至 8 的整数;Ra 和 Rb 各自独立地代表氢或甲基,条件是 Ra 和 Rb 不同时代表氢,以及它们的羧酸盐。
  • US4863935A
    申请人:——
    公开号:US4863935A
    公开(公告)日:1989-09-05
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫