(2R)-2-[(1R,2S)-2-[(2S,3R)-2-[(3-formamido-2-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxybutanoyl]oxy-1-(3-methylbutanoyloxy)propyl]hexanoic acid | 1623063-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(1R,2S)-2-[(2S,3R)-2-[(3-formamido-2-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxybutanoyl]oxy-1-(3-methylbutanoyloxy)propyl]hexanoic acid
• CAS: 1623063-14-8
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 628.72
• InChiKey: QDRUWOPDUUXXQR-CRXBGESDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1R,2S)-2-[(2S,3R)-2-[(3-formamido-2-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxybutanoyl]oxy-1-(3-methylbutanoyloxy)propyl]hexanoic acid 在 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 4-(二甲胺基丙基)吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Antimycin A_3bon Solid Supports
  作者：Yusuke Iijima、Osamu Kimata、Santida Decharin、Hisashi Masui、Yoichiro Hirose、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/ejoc.201403036

  日期：2014.8

  A straightforward and convergent total synthesis of (+)-antimycin A3b is reported. Four fragments were assembled on a solid support and the fully functionalized seco acid was cyclized in the solution phase. This synthetic route minimized the number of manipulations in the solution phase and is useful for a combinatorial library synthesis.

  报道了 (+)-抗霉素 A3b 的直接和收敛全合成。将四个片段组装在固体支持物上，并在溶液相中环化完全官能化的癸二酸。这种合成路线最大限度地减少了溶液相中的操作次数，可用于组合库合成。