4-Methoxybenzolsulfonsaeureanhydrid | 68925-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxybenzolsulfonsaeureanhydrid
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)sulfonyl 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 68925-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₇S₂
• 分子量: 358.393
• InChiKey: CKPHBPUHWAUKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 4-Methoxybenzolsulfonsaeureanhydrid 在 1-己基-3-甲基溴化咪唑翁 作用下， 以64 %的产率得到5-bromo-3-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸酐作为硫醇替代物，通过中性离子液体脱氧还原进行 sp2 C−H 键的磺酰化：范围和机理研究

  摘要：

  我们公开了中性[Hmim]Br在将芳基磺酸酐直接转化为芳基硫醇替代物方面的双重作用，用于在室温下从吲哚衍生物受控和区域选择性合成3-硫基吲哚。此外，2-溴-3-硫基吲哚在催化水存在下于50℃下以级联方式合成。e. 在没有任何额外的溴化剂的情况下，通过[Hmim]Br的脱氧还原进行磺化和溴化。本方法还用于其他杂环化合物的磺基化，包括氮杂吲哚、香豆素、萘酚和吡咯，产率良好至优异。此外，机理研究表明该反应是由中性离子液体i的咪唑鎓阳离子驱动的。e. [Hmim]Br，其将芳基磺酸酐转化为硫基，用于sp 2 CH键的磺酰化/溴化，其中酸性离子液体[Hmim] p TSA作为副产物释放。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300779

文献信息

• Neue 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173204A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  57 Die vorliegende Erfindung betrifft doppelt basische Dihydropyridine, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in antithrombotisch/antiischämisch wirksamen Arzneimitteln.

  57 本发明涉及双基二氢吡啶、其制备工艺及其在药物中的应用，特别是在抗血栓/抗缺血药物中的应用。
• US4115058A
  申请人：——

  公开号：US4115058A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4686229A
  申请人：——

  公开号：US4686229A

  公开（公告）日：1987-08-11