3-(4-(phenylamino)phenylamino)cyclohex-2-enone | 1221155-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(phenylamino)phenylamino)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(4-(Phenylamino) phenylamino)cyclohex-2-enone；3-(4-anilinoanilino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1221155-15-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: DFANWKJAYUQNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 对氨基二苯胺 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到3-(4-(phenylamino)phenylamino)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystallographic and Spectral Studies of 3-(4-(Phenylamino) Phenylamino)Cyclohex-2-Enone

  摘要：

  制备标题化合物3-(4-(苯氨基)苯氨基)环己-2-烯酮、1,3-环己二酮的β-烯胺酮和对氨基二苯胺(C18H18N2O)并通过1H-NMR、13C-NMR表征，元素分析和红外光谱以及单晶 X 射线衍射。这些结果表明酮-烯醇互变异构现象占主导地位。中心双取代苯环周围的分子构象受到侧分子基团与单取代苯环之间的互变异构和两个空间效应的影响。已在分子结构中观察到由于这些效应而导致的电子离域，该结构通过一些分子间氢键而稳定。通过用对氨基二苯胺处理1,3-环己二酮合成标题化合物3-(4-(苯氨基)苯氨基)环己-2-烯酮并确定其晶体结构。根据1H和13C NMR数据，新制备的β-烯胺酮化合物以E-s-E-s-Z构象存在。这与X射线晶体学研究一致。

  DOI：

  10.1007/s10870-009-9664-3