5',6'-benzo-6-methoxy-2,2'-biphenol bis-triflate | 428861-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5',6'-benzo-6-methoxy-2,2'-biphenol bis-triflate
• 英文别名: 6-methoxy-5',6'-benzo-(2, 2'-bistriflate) biphenyl；[1-[2-Methoxy-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 428861-10-3
• 化学式: C₁₉H₁₂F₆O₇S₂
• 分子量: 530.422
• InChiKey: VXOOUDHROYCRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦 、 5',6'-benzo-6-methoxy-2,2'-biphenol bis-triflate 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.75h， 以60%的产率得到(S)-5',6'-benzo-6-methoxy-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  不对称阻转异构体配体的立体选择性合成策略：制备NAPhePHOS，一种新的联芳基二膦。

  摘要：

  MeO-NAPhePHOS代表带有异位联芳基部分的一系列新型阻转异构二膦。其合成的关键步骤是通过手性系链连接的非对映选择性，分子内Cu（I）促进的1-碘酚和2-碘-3-甲氧基苯酚的偶联。（R，R）-2，4-戊二醇在该高选择性反应中用作手性助剂，该反应导致标题二膦的单一对映异构体。在Ru促进的羰基衍生物氢化反应中，NAPhePHOS提供的对映体选择性水平完全可与C（2）对称类似物BINAP和MeO-BIPHEP完全媲美，因此表明缺乏C（2）对称性不会损害在这些氢化反应中阻转异构体配体的催化性能。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3327::aid-chem3327>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5,6-benzo-2,2'-biphenol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5',6'-benzo-6-methoxy-2,2'-biphenol bis-triflate
  参考文献：
  名称：

  キラルジホスフィン及びその金属錯体

  摘要：

  本发明涉及新型手性二膦（R）或（S）及其用作光学活性配体，用于制备二膦金属配合物。本发明还涉及包含手性二膦（R）或（S）的二膦金属配合物，以及将该二膦金属配合物用作催化剂，在不饱和化合物具有功能基团的不对称催化方法中的应用。

  公开号：

  JP2004513951A