(8S,9S,10R,13R,14S,17R,E)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime | 1146629-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17R,E)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime
• CAS: 1146629-18-6
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₂
• 分子量: 415.66
• InChiKey: GRMNIFYZNANARN-LVUIWDDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R,E)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到(6E)-hydroximinocholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些甾体肟作为细胞毒剂的合成和评价：结构/活性研究（I）

  摘要：

  化合物的侧链在其生物学功能中起着重要作用。在我们的研究中，我们发现具有不同侧链和羟基氨基在环 A 和 B 上位置的羟基亚氨基类固醇衍生物对多种癌细胞类型显示出显着不同的细胞毒性。环 B 上的肟基团和环 A 或 B 上的羟基导致比其他结构基序更高的细胞毒性。此外，生物活性需要第 17 位的胆固醇型侧链。我们的研究结果提供了新的证据，表明化学结构与生物功能之间的关系。从研究中获得的信息可能有助于设计新型化疗药物。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.09.003
• 作为产物：
  描述：

  cholest-4(5)en-3-ol-6-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到(8S,9S,10R,13R,14S,17R,E)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一些甾体肟作为细胞毒剂的合成和评价：结构/活性研究（I）

  摘要：

  化合物的侧链在其生物学功能中起着重要作用。在我们的研究中，我们发现具有不同侧链和羟基氨基在环 A 和 B 上位置的羟基亚氨基类固醇衍生物对多种癌细胞类型显示出显着不同的细胞毒性。环 B 上的肟基团和环 A 或 B 上的羟基导致比其他结构基序更高的细胞毒性。此外，生物活性需要第 17 位的胆固醇型侧链。我们的研究结果提供了新的证据，表明化学结构与生物功能之间的关系。从研究中获得的信息可能有助于设计新型化疗药物。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.09.003