N,N′-bis(carboxymethyl)-4,4′-bipyridinium dibromide | 121755-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(carboxymethyl)-4,4′-bipyridinium dibromide
• CAS: 121755-70-2
• 化学式: 2Br*C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 434.084
• InChiKey: NHNRUJHBPNWQEB-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(carboxymethyl)-4,4′-bipyridinium dibromide 在 sodium dithionite 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  紫胶阳离子自由基Pimer：分散驱动键合的一个例子

  摘要：

  有机自由基之间的π键作为设计水中自组装结构的正交相互作用而产生了兴奋。提供了对紫精阳离子自由基结构对π键强度和性质的影响的系统研究。该π键的显着和出乎意料的特征是，通过用给电子基团或吸电子基团取代或增加共轭键，键强度不变。此外，空间大的N不会减弱相互作用烷基。理论模型表明，强分散力主导了基团之间的相互作用，使键合相互作用对取代基的不敏感性合理化：可极化的π基团的堆积导致有吸引力的分散力超过小分子的典型分散作用，并有助于克服库仑排斥使两种阳离子物质接触的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201704959
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(ethoxycarbonylmethyl)-4,4'-bipyridinium dibromide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N′-bis(carboxymethyl)-4,4′-bipyridinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  蓄電デバイス

  摘要：

  【问题】提供新的储能设备。 【解决方案】储能设备包括三维结构体，其包括有机骨架层，其中包含4,4'-联吡啶和二羧酸阴离子的复合环式化合物，以及过渡金属元素层，其中过渡金属元素与羧酸阴离子配位形成骨架，以及与三维结构体相对应的阴离子。储能设备还包括负极，其中包括金属有机结构体，其中包括可以接受和释放阴离子的正极活性物质，以及可以传导阴离子的离子传导介质，介于正极和负极之间。 【图】图3。

  公开号：

  JP2021166132A

文献信息

• Carbon‐Nanotube‐Mediated Electrochemical Transition in a Redox‐Active Supramolecular Hydrogel Derived from Viologen and an <scp>l</scp> ‐Alanine‐Based Amphiphile
  作者：Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/chem.201600214

  日期：2016.5.23

  A two‐component hydrogelator (16‐A)2‐V2+, comprising an l‐alanine‐based amphiphile (16‐A) and a redox‐active viologen based partner (V2+), is reported. The formation the hydrogel depended, not only on the acid‐to‐amine stoichiometric ratio, but on the choice of the l‐amino acid group and also on the hydrocarbon chain length of the amphiphilic component. The redox responsive property and the electrochemical

  据报道，有两种成分的水凝胶剂（16-A）2 -V 2+，包括基于l-丙氨酸的两亲物（16-A）和基于氧化还原活性的紫精的伴侣（V 2+）。水凝胶的形成不仅取决于酸与胺的化学计量比，还取决于1-氨基酸基团的选择以及两亲组分的烃链长度。通过逐步对紫精核（V 2+ / V +和V + / V 0）进行化学和电化学还原，进一步研究了该两组分体系的氧化还原响应特性和电化学行为。）。随着胺成分的增加，与紫精环相关的半波还原电势（E 1/2）移至更多的负值。这表明更高程度的盐形成阻碍了紫精部分的还原。有趣的是，在电化学不可逆水凝胶（16-A）2 -V 2+中掺入单壁碳纳米管可将其转变为准可逆电化学系统。
• VIOLOGEN COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, NEGATIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL, AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOYOTA CHUO KENKYUSHO

  公开号：US20190180950A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  A viologen compound is a crystalline compound including a heterocyclic moiety in which a carboxylate of an alkali metal is bound directly or indirectly to both ends of a basic skeleton containing 4,4□-bipyridinium and an anionic moiety that pairs with 4,4□-bipyridinium. The viologen compound can be used, for example, as a negative electrode active material for an electricity storage device including a negative electrode containing the negative electrode active material, a positive electrode containing a positive electrode active material capable of giving and receiving anions, and an ion-conducting medium that is disposed between the positive electrode and the negative electrode and conducts anions.

  一种紫罗兰素化合物是一种结晶化合物，其中包括一个杂环基团，该基团中碱金属的羧酸盐直接或间接地与含有4,4□-联吡啶和与4,4□-联吡啶配对的阴离子基团的基本骨架的两端结合。该紫罗兰素化合物可以用作负极活性材料，例如用于包括负极活性材料的负极、包含能够给予和接收阴离子的正极活性材料的正极，以及设置在正极和负极之间并导电阴离子的离子导电介质的电池储能装置的负极。
• Photochromism and photomagnetism in three cyano-bridged 3d–4f heterobimetallic viologen frameworks
  作者：Meng-Hua Li、Ming-Hua You、Mei-Jin Lin

  DOI：10.1039/d0dt04358c

  日期：——

  The incorporation of photochromic moieties into coordination polymers is of particular interest because it can endow them with various switching functions such as electrical conductivity, luminescence, and magnetism. In this context, a viologen ligand as a photochromic moiety was incorporated into 3d–4f heterobimetallic hexacyanoferrates, resulting in three novel 3-D photochromic complexes with different

  将光致变色部分结合到配位聚合物中是特别令人感兴趣的，因为它可使它们具有各种开关功能，例如导电性，发光性和磁性。在这种情况下，紫精配体作为光致变色部分被掺入3d–4f杂双金属六氰合铁酸盐中，产生了三种具有不同金属阳离子的新型3-D光致变色络合物，即[Ln（BCEbpy）M（CN）6（H 2 O ）4 ]·2H 2 O} n（表示为CoDy，CoEu和FeDy，Ln = Dy，Eu; M = Fe，Co，H 2 BCEbpy·2Br = N，N′-双（羧甲基）-4，4′-联吡啶二溴化物）。基于固体紫外可见光，红外，ESR，光致发光和磁学数据，已经对光响应机理进行了很好的讨论。此外，伴随着光致变色过程，由于光生自由基和镧系元素阳离子之间的铁磁耦合相互作用不同，这些独特的配合物在RT的紫外可见辐射下表现出不同的光磁行为。
• Three-component D–A hybrid heterostructures with enhanced photochromic, photomodulated luminescence and selective anion-sensing properties
  作者：Meng-Hua Li、Shu-Li Lv、Ming-Hua You、Mei-Jin Lin

  DOI：10.1039/d0dt02390f

  日期：——

  based on the anionic Co(CN)63− and cationic coordination layers assembled from a viologen functionalized tecton and Ln(NO)3. Due to the introduction of an electron donor, CoIII(CN)63−, the unique hybrid exhibits a highly sensitive and reversible photochromic transformation from light-yellow to brown upon UV-Vis irradiation. More interestingly, accompanied with this photochromic process, hybrid 1 simultaneously

  作为一种新兴的杂化复合物，施主-受主（D-A）杂化结构具有光敏有机和无机成分的优点，为多功能光敏材料的制造提供了极好的平台。在这种情况下，我们证明了三种新颖的宿主-客体D–A杂化结构，[Ln（BCEbpy）（H 2 O）4 ] [Co III（CN）6 ]·4H 2 O} n（1（Eu） ，2（Dy），3（Sm）），基于由紫精功能化的tecton和Ln（NO）3组装而成的阴离子Co（CN）6 3-和阳离子配位层。由于引入了电子供体Co III（CN）6 3-，该独特的杂化体在UV-Vis照射下表现出从浅黄色到棕色的高度敏感和可逆的光致变色转变。更有趣的是，伴随着这种光致变色过程，杂化物1同时具有光调制的荧光特性。此外，杂化物1对Cr 2 O 7 2-阴离子的灵敏度和选择性很高，LOD约为ca。9.6×10 -6 M.
• Photochromism- and Photoluminescence-Tunable Heterobimetallic Supramolecular Hybrid Isomers
  作者：Meng-Hua Li、Ming-Hua You、Mei-Jin Lin

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00043

  日期：2021.5.5

  [Tb (BCEbpy) (H2O)4]·[CoIII(CN)6]}·4H2O (1), 1D coordination chain [Tb0.5(BCEbpy)0.5 (H2O)3]·[CoIII(CN)6]0.5 (2), 3D framework [Tb(BCEbpy)(H2O)4][CoIII(CN)6)]}·H2O (3), 2D network [Tb(BCEbpy)(H2O)4][CoIII(CN)6)]}·2H2O (4), and [Tb0.5(BCEbpy)0.5 (H2O)2][CoIII(CN)6]0.5}·H2O (5) via a self-assembly method. Single-crystal X-ray analyses reveal that the binding mode of [CoIII(CN)6]3– has a dramatic influence

  配位化合物中的超分子异构体是理解自组装和结构-性质关系的理想平台，在过去的几十年中受到了广泛的研究兴趣。在此背景下，我们合成了五种基于三元紫罗兰的多功能三组分3d-4f异双双金属超分子异构体，这些异构体具有可调节的特性，具体取决于合成条件，尤其是组分的化学计量，即2D网络[Tb（BCEbpy）（H 2 O ）4 ]·[Co III（CN）6 ]}·4H 2 O（1），一维配位链[Tb 0.5（BCEbpy）0.5（H 2 O）3 ]·[CoIII（CN）6 ] 0.5（2），3D框架[Tb（BCEbpy）（H 2 O）4 ] [Co III（CN）6）]} H 2 O（3），二维网络[Tb（ BCEbpy）（H 2 O）4 ] [Co III（CN）6）]}·2H 2 O（4）和[Tb 0.5（BCEbpy）0.5（H 2 O）2 ] [Co III（CN）6 ] 0.5 }·H 2