N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]-3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonamide | 1035182-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]-3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methylphenyl]-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1035182-58-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 510.657
• InChiKey: SUQZWNJXPNDXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]propane-1-sulfonamide 、 吗啉 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound as a colourless solid, 1H NMR (300.072 MHz, CDCl3) δ1.71-1.90 (4H, m), 2.02 (3H, m), 2.26 (2H, s), 2.35 (3H, s), 2.44 (6H, m), 2.85 (1H, m), 3.28 (2H, t), 3.65 (4H, m), 7.18 (1H, d), 7.28 (1H, m), 7.32 (2H, d), 7.50 (1H, s), 7.61 (2H, d), m/z 511 (M+H)+的产率得到N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]-3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents - 550

  摘要：

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090105305A1

文献信息

• WO2008/75070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——