6-chloro-1-methylaminocarbonyl-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 81892-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-chloro-1-methylaminocarbonyl-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 6-chloro-N,1-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide
• CAS: 81892-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O
• 分子量: 277.754
• InChiKey: OGCUVUBDAGPAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-methylaminocarbonyl-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-1-methylaminocarbonyl-1-methyl-2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindole derivatives

  摘要：

  Pyridoindole衍生物的化学式为##STR1## n=0或1；R.sub.1=H、Hal、烷基、烷氧基、CF.sub.3；R.sub.2=--COO烷基；--CONHR.sub.5（R.sub.5=H或各种取代基）；R.sub.3=H、烷基、--COO烷基；R.sub.4=H、Ac、烷基、--CONHR.sub.6（R.sub.6=H或各种取代基），以及酸盐，除了某些已知化合物外，可用于治疗缺氧和抑郁症以及精神药物疗法。它们是由色胺或其衍生物与丙酸酯或3-乙氧羰基-1,2-二氧化-1-乙氧基丙烷反应制备的，形成R.sub.4为H和R.sub.2为--COO烷基的化合物。这些化合物与胺、异氰酸酯或常规的N-酰化或N-烷基化试剂反应，以制备其他化合物。

  公开号：

  US04272539A1

文献信息

• US4272539A
  申请人：——

  公开号：US4272539A

  公开（公告）日：1981-06-09
• US4336256A
  申请人：——

  公开号：US4336256A

  公开（公告）日：1982-06-22