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5-methylisoindoline 2-vinyl ethyl ester | 1038774-81-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methylisoindoline 2-vinyl ethyl ester
英文别名
2-(2-Ethenoxyethyl)-5-methyl-1,3-dihydroisoindole;2-(2-ethenoxyethyl)-5-methyl-1,3-dihydroisoindole
5-methylisoindoline 2-vinyl ethyl ester化学式
CAS
1038774-81-0
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
IGCXASGGJLRGAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    propyn-1-yl(3-isopropenylpropyn-2-yl)morpholinium bromide 在 氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到5-methylisoindoline 2-vinyl ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    dialkylpropyn -1-基(烯丙基)(3- isopropenylpropyn -2-基)铵溴化物和2,2-二烷基-5-甲基- 2,6,7,7的水基裂解的环化一个-四氢- 1 ħ -异吲哚鎓和2,2-二烷基-5-甲基异吲哚鎓溴化物
    摘要:
    在碱催化条件下,二烷基丙炔-1-基(或烯丙基)(3-异丙烯基丙炔-2-基)溴化铵立即经历分子内环化。二烷基丙炔-1-基(3-异丙烯基丙炔-2-基)溴化铵的环化导致形成2,2-二烷基-5-甲基异吲哚鎓盐。在烯丙基类似物,而不是预期的2,2-二烷基-6-甲基- 3的情况下一个,4- dihydroisoindolinium盐及其异构体形式- 2,2-二烷基-5-甲基2,6,7,7一-获得四氢-1 H-异吲哚溴化物。在碱性介质中,它们被转化为二氢异吲哚鎓盐,其在两个方向(1,2,1,6)上的裂解导致异构的二烷基-1,4-二甲基-和2,4-二甲基苄基胺的混合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450309
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文献信息

  • Cyclization of dialkylpropyn-1-yl(allyl)(3-isopropenylpropyn-2-yl)ammonium bromides and water-base cleavage of 2,2-dialkyl-5-methyl-2,6,7,7<i>a</i>-tetrahydro-1<i>h</i>-isoindolium and 2,2-dialkyl-5-methylisoindolinium bromides
    作者:Emma H. Chukhajian、Martiros K. Nalbandyan、Hasmik R. Gevorkyan、Eliza H. Chukhajian、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Rafael A. Tamazyan
    DOI:10.1002/jhet.5570450309
    日期:2008.5
    yn-2-yl)ammonium bromides under base-catalyzed condition instantly undergo intramolecular cyclization. The cyclization of dialkylpropyn-1-yl(3-isopropenylpropyn-2-yl)ammonium bromides leads to the formation of 2,2-dialkyl-5-methylisoindolinium salts. In case of allyl analogs, instead of the expected 2,2-dialkyl-6-methyl-3a,4-dihydroisoindolinium salts their isomeric forms - 2,2-dialkyl-5-methyl-2,6
    在碱催化条件下,二烷基丙炔-1-基(或烯丙基)(3-异丙烯基丙炔-2-基)溴化铵立即经历分子内环化。二烷基丙炔-1-基(3-异丙烯基丙炔-2-基)溴化铵的环化导致形成2,2-二烷基-5-甲基异吲哚鎓盐。在烯丙基类似物,而不是预期的2,2-二烷基-6-甲基- 3的情况下一个,4- dihydroisoindolinium盐及其异构体形式- 2,2-二烷基-5-甲基2,6,7,7一-获得四氢-1 H-异吲哚溴化物。在碱性介质中,它们被转化为二氢异吲哚鎓盐,其在两个方向(1,2,1,6)上的裂解导致异构的二烷基-1,4-二甲基-和2,4-二甲基苄基胺的混合物。
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