2,2-dimethyl 1-phenyl 3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-1,2,2(1H)-tricarboxylate | 1608105-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl 1-phenyl 3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-1,2,2(1H)-tricarboxylate
• 英文别名: 2-O,2-O'-dimethyl 1-O-phenyl (1S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-1,2,2-tricarboxylate
• CAS: 1608105-51-6
• 化学式: C₂₈H₂₆O₇
• 分子量: 474.51
• InChiKey: GMTWGHILQRHRHA-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl 1-phenyl 3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-1,2,2(1H)-tricarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((1R, 3S)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,2-triyl)trimethanol 、 ((1S, 3R)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,2-triyl)trimethanol
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl 2-phenyl 2-(2-(4-methoxyphenylethyl)phenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 (4S,4'S)-2,2'-(1-(4-tert-butylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089

文献信息

• Catalytic enantioselective C(sp3)H functionalization: intramolecular benzylic [1,5]-hydride shift
  作者：Jie Yu、Nan Li、Dian-Feng Chen、Shi-Wei Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.089

  日期：2014.4

  The catalytic asymmetric [1,5]-hydride transfer/cyclization sequence involving benzylic C(sp3)H bond was established, providing tetrahydronaphthalene derivatives in moderate to high yield with up to 69% ee, by employing the copper complex of side-armed bisoxazoline as chiral catalyst.

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。