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1-p-tolyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione | 74043-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-p-tolyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
英文别名
1-p-Tolyl-4,5-(1,2-cis-D-glycero-L-gluco-heptofurano)-imidazolidin-2-thion;(3aR)-6c-hydroxy-3-p-tolyl-5c-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione;2-amino-N1,N2-thiocarbonyl-N1-p-tolyl-β-D-glycero-L-gluco-2-deoxy-heptofuranosylamine;(3aR,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-5-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3a,5,6,6a-tetrahydro-1H-furo[2,3-d]imidazole-2-thione
1-p-tolyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione化学式
CAS
74043-43-9
化学式
C15H20N2O5S
mdl
——
分子量
340.4
InChiKey
UIOUZAWFJCFXHW-PMMQCXHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-2-(苄硫基)-(1,2-二脱氧-d-甘油-β-1-葡萄糖-七呋喃基)[1,2-d] -2-咪唑啉的制备及新的无环C-核苷咪唑
    摘要:
    摘要1-芳基-(1,2-二甲氧基-d-甘油-β-l-葡萄糖-七呋喃基)[1,2-d]咪唑烷-2-硫酮与苄基氯的反应量和等量的碳酸氢钠收率1-芳基-2-(苄硫基)-(1,2-二脱氧-d-甘油-β-l-葡萄糖-七呋喃基)[1,2-d] -2-咪唑啉(2)。如果反应在碳酸氢钠不存在下进行,则获得1-芳基-2-(苄硫基)-4-(d-半乳糖基-戊糖醇-1-基)咪唑。这些化合物也可通过化合物2的酸催化异构化获得。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85128-9
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文献信息

  • Acylation of glycofurano[2,1-d]imidazolidine-2-thiones: A structural revision
    作者:Martin Avalos Gonzalez、Jose L. Jimenez Requejo、Juan C. Palacios Albarran、Maria D. Ramos Montero、Juan A. Galbis Perez
    DOI:10.1016/0008-6215(87)84005-3
    日期:1987.3
    Abstract Acetylation of glycofurano[2,1- d ]imidazolidine-2-thiones leads to the O -acetylated or N -acetylated, O -acetylated glycofurano[2,1- d ]imidazolidine-2-thiones depending on the reaction conditions. The position of acetylation on the imidazolidine-2-thione ring was demonstrated by spectroscopic data and by transformation of CSaCO groups. The formation of a glycofuranoimidazolidine-2-thione
    摘要取决于反应条件,糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-酮的乙酰化导致O-乙酰化或N-乙酰化,O-乙酰化的糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-酮。通过光谱数据和CthioSaCO基团的转化证明了咪唑烷-2-酮环上的乙酰化位置。迄今为止,尚未观察到通过2-基-2-脱氧醛糖与硫氰酸钾的反应形成糖呋喃咪唑烷-2-酮。
  • MOTA, J. FUENTES;GARCIA-HIERRO, J. J. FERNANDEZ;BRAVO, P. ARECES;VICENTE,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 4, C. 457-477
    作者:MOTA, J. FUENTES、GARCIA-HIERRO, J. J. FERNANDEZ、BRAVO, P. ARECES、VICENTE,+
    DOI:——
    日期:——
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