(1R,16S,17S,24R)-12-butyl-19,19,21,21-tetra(propan-2-yl)-18,20,22,25-tetraoxa-2,4,6,9,13,14,15-heptaza-19,21-disilahexacyclo[14.9.0.02,10.03,8.011,15.017,24]pentacosa-3,5,7,9,11,13-hexaen-7-amine | 1048691-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,16S,17S,24R)-12-butyl-19,19,21,21-tetra(propan-2-yl)-18,20,22,25-tetraoxa-2,4,6,9,13,14,15-heptaza-19,21-disilahexacyclo[14.9.0.02,10.03,8.011,15.017,24]pentacosa-3,5,7,9,11,13-hexaen-7-amine
• CAS: 1048691-36-6
• 化学式: C₂₈H₄₆N₈O₄Si₂
• 分子量: 614.895
• InChiKey: ITSBRAPLDRZWDH-PFPNGXIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₄₇N₅O₅Si₂ 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲烷磺酰氯 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以43 mg的产率得到(1R,16S,17S,24R)-12-butyl-19,19,21,21-tetra(propan-2-yl)-18,20,22,25-tetraoxa-2,4,6,9,13,14,15-heptaza-19,21-disilahexacyclo[14.9.0.02,10.03,8.011,15.017,24]pentacosa-3,5,7,9,11,13-hexaen-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷的合成及其光物理性质-取代基对荧光发射的影响

  摘要：

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.098

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of novel cyclonucleosides—substituent effects on fluorescence emission
  作者：Gavin O'Mahony、Eleonor Ehrman、Morten Grøtli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.098

  日期：2008.7

  An intramolecular [3+2]-cycloaddition between an azide and a disubstituted alkyne afforded a number of novel adenosine-derived cyclonucleosides, which exhibited fluorescence in the visible range. The synthesis and photophysical properties of these potential fluorescent probes are described.

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。