1,2-Dimethyl-13-phenyl-3,12,23-trithia-14-azahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,13,15,17,19,21-nonaene | 1174298-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-13-phenyl-3,12,23-trithia-14-azahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,13,15,17,19,21-nonaene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-13-phenyl-3,12,23-trithia-14-azahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,13,15,17,19,21-nonaene
• CAS: 1174298-63-5
• 化学式: C₂₇H₁₉NS₃
• 分子量: 453.653
• InChiKey: GWLLUJIIFMYGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-13-phenyl-3,12,23-trithia-14-azahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,13,15,17,19,21-nonaene 以 正己烷 为溶剂， 生成 4,5-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  具有中央芳环上的π共轭单元terarylene衍生物的光致变色性能†

  摘要：

  一系列基于 4,5-双苯并噻吩并噻唑已经合成了它们，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。还研究了中心芳环对光致变色反应性的取代作用。噻唑环2位上π共轭体系的引入和扩展导致亚芳基的开环和闭环异构体的吸收峰发生红移。4,5-双苯并噻吩并噻唑的2-氢和2-苯基衍生物即使在单晶状态下也显示出光致变色反应。X射线晶体分析表明其分子结构具有准C 2对称性，表明存在显着的CH⋯N和CH⋯S相互作用。尽管2-氢和2-苯基衍生物表现出超过0.5的高光环化反应量子产率，但是尽管2-苯基噻吩基衍生物具有与其他两种衍生物相似的构象，但它们显示出相当小的反应性。同时，这些分子显示出类似的光环回复量子产率，最高可达0.3。还通过量子化学计算讨论了它们的电子结构与光致变色反应性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b823413b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-2-phenylthiazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-Dimethyl-13-phenyl-3,12,23-trithia-14-azahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,13,15,17,19,21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  辐射输入的光协同放大：从有效的紫外线诱导的环还原到灵敏的X射线检测

  摘要：

  介绍了五种光致变色亚芳基，它们显示出可逆的光环化和环还原，且具有相对较高的量子产率。已经观察到其中的一些经历了从其有色，闭合形式到其无色开放形式的高效环还原级联过程，这导致环还原量子产率显着大于1。这种级联效应可以通过化学和X射线引发来诱导。X射线引发的检出限已经过测试，可与现有系统相媲美，观察到的检出限低至0.3 mGy。

  DOI：

  10.1039/c9sc05380h