(S)-2-[(4-biphenyl)sulfonyl]amino-3-[[[8-(2-pyridinylaminomethyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionic acid | 197146-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(4-biphenyl)sulfonyl]amino-3-[[[8-(2-pyridinylaminomethyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]-3-[[8-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 197146-20-6
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₆S
• 分子量: 591.688
• InChiKey: NSIMCDPIPUFGCH-GGZQPEMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] SPIROCYCLE INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRINE SPIROCYCLE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1997033887A1

  公开（公告）日：1997-09-18

  (EN) This invention relates to novel heterocycles, including (S)-2-phenylsulfonylamino-3-[[[8-(2-pyridinylaminomethyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.(FR) Cette invention concerne de nouveaux hétérocycles, comprenant l'acide (S)-2-phénylsulfonylamino-3[8-(2-pirydinilaminométhyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionique, qui sont utiles en tant qu'antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3 et les récepteurs apparentés de protéines adhérant à la surface de cellules, l'invention concernant également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces composés, seuls ou combinés à d'autres agents thérapeutiques pour empêcher l'adhésion cellulaire, le traitement de troubles angiogéniques, l'inflammation, la dégradation osseuse, les métastases de cancer, la rétinopathie diabétique, la thrombose, la resténose, la dégénération maculaire et d'autres états pathologiques induits par l'adhésion cellulaire et/ou la migration cellulaire et/ou l'angiogenèse.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括（S）-2-苯磺酰氨基-3-[[[8-(2-吡啶基氨甲基)-]-1-氧-2-氮杂螺-[4,5]-癸-2-烯-3-基]羧酰氨基]丙酸等，它们可用作$g(a)v$g(b)3整合素和相关的细胞表面黏附蛋白受体的拮抗剂，用于含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附，治疗血管生成障碍、炎症、骨质疏松、癌细胞转移、糖尿病视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他由细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。
• SPIROCYCLE INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0888344A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5552400A
  申请人：——

  公开号：US5552400A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US6214834B1
  申请人：——

  公开号：US6214834B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• [EN] BICYCLING LACTAM INHIBITOR OF INTERLEUKIN-1-BETA CONVERTING ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS AU LACTAME BICYCLIQUE DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE-1- beta
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995033751A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Disclosed are compounds, compositions, and methods for inhibiting interleukin-1$g(b) protease activity, having formula (A), wherein Y = (a) or (b) or (c), Z = various bicyclic lactams with a bridgehead nitrogen.(FR) L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés d'inhibition de l'activité de protéase de l'interleukine-1$g(b). Dans la formule (A), Y désigne le groupe (a), (b) ou (c) et Z désigne des lactames bicycliques divers ayant un pont d'azote.