2-(2-{4-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-ethyl)-isoindole-1,3-dione | 120138-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{4-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-ethyl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 120138-04-7
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 442.301
• InChiKey: XNQNEWDKEKAGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{4-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-ethyl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rubat; Coudert; Couquelet, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12, p. 1035 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 5-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 四丁基溴化铵 、 氢化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到2-(2-{4-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-ethyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rubat; Coudert; Couquelet, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12, p. 1035 - 1044

  摘要：

  DOI：