| 190959-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 190959-15-0
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈S
• 分子量: 586.747
• InChiKey: KJUFGDVFKCPAPE-SQKFEDAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (11R,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-11-(4-methoxy-phenyl)-13-methyl-1,2,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic peculiarities of 11β-aryl-estra-4,8(14),9-trienes and 11β-aryl-estra-5(10),6,8-trienes

  摘要：

  A synthetic strategy is disclosed for the introduction of an additional conjugate 8(14) double bond into 11 beta-arylsubstituted antiprogestins of the RU 486 type. Ring B aromatic analogues are obtained as by-products. Both structural variations markedly affect the rotational behaviour of the 11 beta-phenyl residue. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00763-6
• 作为产物：
  描述：

  [(5'R,10'R,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',10'-dihydroxy-11'-(4-methoxyphenyl)-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-yl] acetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic peculiarities of 11β-aryl-estra-4,8(14),9-trienes and 11β-aryl-estra-5(10),6,8-trienes

  摘要：

  A synthetic strategy is disclosed for the introduction of an additional conjugate 8(14) double bond into 11 beta-arylsubstituted antiprogestins of the RU 486 type. Ring B aromatic analogues are obtained as by-products. Both structural variations markedly affect the rotational behaviour of the 11 beta-phenyl residue. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00763-6