3β,21-diacetoxy-20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine | 120002-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,21-diacetoxy-20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine
• 英文别名: [(1R,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8-methoxy-6,6,10,14-tetramethyl-7-oxa-5-azahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.05,9.014,19]henicos-19-en-8-yl]methyl acetate
• CAS: 120002-78-0
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₆
• 分子量: 501.664
• InChiKey: JLBDUTAOQMXJPC-OLKVQZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,21-diacetoxy-20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine 生成 3,21-diacetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  TURUTA, A. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;FADEEVA, T. M.;PABINGER, A.;BOGDANOV, V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 10, S. 2392-2398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 40.0h， 生成 3β,21-diacetoxy-20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 171. Heterocyclization in the 16?,17?-epiminopregn-5-ene-3?,21-diol-20-one series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953426