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diethyl 5,5'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
diethyl 5,5'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate) | 16129-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 5,5'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
英文别名
——
CAS
16129-97-8
化学式
C
29
H
28
O
10
mdl
——
分子量
536.535
InChiKey
PBKDNTLQADLUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
704.298±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.317±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
1,1'-((pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(2-fluoro-6,1-phenylene))diethanone 、
草酸二乙酯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以80 %的产率得到diethyl 5,5'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
参考文献:
名称:
一锅法合成色酮-2-羧酸酯支架:一种具有多种生物学特性的重要药效团
摘要:
色酮-2-羧酸酯支架正在成为药物化学中重要的药效团,具有多种生物学特性。我们开发了一种简单的一锅法,通过串联 C-C 和 C-O 键的形成,将 2-氟苯乙酮直接一步转化为色酮-2-羧酸酯支架。先前报道的大多数药物化学合成方案主要仅使用一种程序,该程序遵循需要从“2-羟基苯乙酮”开始的两步策略。我们的方法不仅可以作为替代的一锅法,而且还允许化学家从传统邻位苯乙酮以外的不同原材料(2-氟苯乙酮)开始-羟基苯乙酮用于维持环化步骤中的区域选择性。我们通过成功地将应用扩展到两种天然产物(哈伦酸 A 和 B)、各种双色酮包括药物分子(DSCG、色甘酸)和有效的抗阿尔茨海默病化合物(F -色甘酸)。由于有机会在色酮合成中使用新原材料,因此该方法可以作为寻找具有多种修饰的新生物活性色酮的有前途的替代工具。
DOI:
10.1021/acs.joc.3c00407
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