1,3-Ditert-butyl-2,4-dioxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diium | 697801-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Ditert-butyl-2,4-dioxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diium
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-2,4-dioxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diium
• CAS: 697801-61-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂P₂
• 分子量: 238.207
• InChiKey: LNJZBLTUIBFZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Ditert-butyl-2,4-dioxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diium 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of the Li13 cage [{[OP(μ-NtBu)]2Li2}3(LiCl)6Li(Cl/OnBu)0.5(thf)7], containing a [OP(μ-NtBu)]22− dianion

  摘要：

  在四氢呋喃中用 H2O−Et3N 水解 [ClP(μ-NtBu)]2，然后用 nBuLi 进行原位锂化，得到 Li13 笼 [{[OP(μ-NtBu)]2Li2}3(LiCl)6Li(Cl /OnBu)0.5(thf)7]，包含 [OP(μ-NtBu)]22-二价阴离子，与 [(RN)P(μ-NR)]22- 类型的配体等电子。

  DOI：

  10.1039/b800051d
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1,3-Ditert-butyl-2,4-dioxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diium
  参考文献：
  名称：

  Joining the crown family; the tetrameric, O-bridged macrocycle [{P(μ-NtBu)}2(μ-O)]4

  摘要：

  二元离子[OP(δ-NtBu)]22â与二聚体[ClP(δ-NtBu)]2原位反应生成了 O-桥接大环[{P(δ-NtBu)}2(δ-O)]4 (1)，这是目前报道的同类型最大的冠状磷（III）氮烷，其结构与无处不在的 12-冠-4 直接相关。

  DOI：

  10.1039/b900268p

文献信息

• Steric control in the oligomerisation of phosphazane dimers; towards new phosphorus–nitrogen macrocycles
  作者：Emma L. Doyle、Felipe García、Simon M. Humphrey、Richard A. Kowenicki、Lucía Riera、Anthony D. Woods、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/b314790h

  日期：——

  [ClP(μ-NtBu)]2 (1) with H2O (1 : 2 equivalents) in the presence of excess Et3N gives the new chain compound [(μ-O)P(μ-NtBu)2P(H)O}2] (3), consisting of two P2N2 rings linked by a μ-O atom and terminating in PV(H)O groups. A similar chain species is obtained from the reaction of the lithiate of [(tBuNH)P(μ-NtBu)2P(H)O] (5) with [ClP(μ-NtBu)2P(NHtBu)] (2), the product being [(μ-O)P(μ-NtBu)2P(NHtBu)}2]

  的反应〔CLP（μ-N吨丁基）] 2 （1同）高氧2（1：2当量）在过量Et 3 N的存在下得到新的链状化合物[（μ-O）P（μ- Nt Bu）2 P（H）O} 2 ]（3），由两个P 2 N 2环通过μ-O原子连接并终止于P V（H）O基团。类似的链物种选自的锂化的反应[（获得吨BuNH）P（μ-N吨丁基）2 P（H）O]（5）与[CLP（μ-N吨丁基）2 P（NH t Bu）]（2），乘积为[（μ-O）P（μ- NtBu）2 P（NH t Bu）} 2 ]（6）。化合物3和6是O桥链磷氮烷和新的磷化合物的潜在前体的第一个例子氮 大环。的合成和X射线结构3，5和6中报告。
• Joining the crown family; the tetrameric, O-bridged macrocycle [{P(μ-NtBu)}2(μ-O)]4
  作者：Silvia Gonzalez Calera、Dana J. Eisler、Jonathan M. Goodman、Mary McPartlin、Sanjay Singh、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/b900268p

  日期：——

  The in situ reaction of the dianion [OP(μ-NtBu)]22− with the dimer [ClP(μ-NtBu)]2 gives the O-bridged macrocycle [P(μ-NtBu)}2(μ-O)]4 (1), being the largest crown-like phosph(III)azane of its type to be reported and having a structure that is directly related to the ubiquitous 12-crown-4.

  二元离子[OP(δ-NtBu)]22â与二聚体[ClP(δ-NtBu)]2原位反应生成了 O-桥接大环[P(δ-NtBu)}2(δ-O)]4 (1)，这是目前报道的同类型最大的冠状磷（III）氮烷，其结构与无处不在的 12-冠-4 直接相关。
• Synthesis and structure of the Li13 cage [{[OP(μ-NtBu)]2Li2}3(LiCl)6Li(Cl/OnBu)0.5(thf)7], containing a [OP(μ-NtBu)]22− dianion
  作者：Wesley Ting Kwok Chan、Dana Eisler、Felipe García、Silvia Gonzalez-Calera、Mary McPartlin、James V. Morey、Robert E. Mulvey、Sanjay Singh、Alexander Steiner、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/b800051d

  日期：——

  The hydrolysis of [ClP(μ-NtBu)]2 with H2O–Et3N in thf, followed by in situ lithiation with nBuLi gives the Li13 cage [[OP(μ-NtBu)]2Li2}3(LiCl)6Li(Cl/OnBu)0.5(thf)7], containing a [OP(μ-NtBu)]22− dianion that is isoelectronic with ligands of the type [(RN)P(μ-NR)]22−.

  在四氢呋喃中用 H2O−Et3N 水解 [ClP(μ-NtBu)]2，然后用 nBuLi 进行原位锂化，得到 Li13 笼 [[OP(μ-NtBu)]2Li2}3(LiCl)6Li(Cl /OnBu)0.5(thf)7]，包含 [OP(μ-NtBu)]22-二价阴离子，与 [(RN)P(μ-NR)]22- 类型的配体等电子。