(6aR,8R,9S,9aR)-8-[[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methyl-5-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,7,8,9a-tetrahydro-6H-cyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol | 1208989-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (6aR,8R,9S,9aR)-8-[[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methyl-5-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,7,8,9a-tetrahydro-6H-cyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 1208989-13-2
• 化学式: C₃₄H₅₄N₆O₄SSi₂
• 分子量: 699.078
• InChiKey: GEELMNJVBXLOJV-KGSDANQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9S,9aR)-8-[[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methyl-5-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,7,8,9a-tetrahydro-6H-cyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-5-[[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methyl-5-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-3-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1