[1,2,4]噻唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6h)-酮 | 42398-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: [1,2,4]噻唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6h)-酮
• 英文名称: 1,2,4-Triazolo<1,5-c>chinazolin-5-on
• 英文别名: 6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 42398-98-1
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: IGIULCSMTDEYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Bifunktionelle Elektrophile zur Darstellung [c]-heteroanellierter Chinazolinon-Derivate: 2-Isocyanatocyclohex-1-encarbonsäurenitril, ergänzend zu 2-Isocyanatobenzonitril
  作者：André Thorn、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19943270802

  日期：——

  Heterocyclen des [1,2,4]Triazolo[1,5‐c]‐ sowie Imidazo[1,2‐c]chinazolin‐5(6H)‐on‐Typs sind aus N′‐substituierten N‐(2‐Cyanphenyl)harnstoffen erhältlich. 2‐Isocyanatocyclohex‐1‐en‐carbonsäurenitril als Ausgangsver‐bindung ergibt die 7,8,9,10‐teilhydrierten Strukturanaloga.

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]和咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-one型的杂环由N'-取代的N-(2-氰基苯基)组成可用尿素。2-异氰酸根合环己-1-烯-羧酸腈作为起始化合物得到7,8,9,10-部分氢化的结构类似物。
• [EN] 3-SUBSTITUTED IMIDAZO(1,5-A)QUINOXALINES AND QUINAZOLINES WITH CNS ACTIVITY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993017025A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) A 4-oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline of formula (I), a 5-oxoimadazo(1,5-a)quinoxaline of formula (II), a diimidazoquinazoline of formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3 is (a), (b), (c), (d). The R-groups and 'Aryl' are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders associated with the benzodiazepine receptors in a subject in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically-effective amount of formula (I), (II) or (III) compound for alleviation of such disorder. Typically, the compound of formula (I), (II) or (III) is administered in the form of a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically-acceptable carrier or diluent.(FR) 4-oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline de la formule (I), 5-oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline de la formule (II), diimidazoquinazoline de la formule (III), ou sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, R3 représentant (a), (b), (c), (d). Les groupes R et 'Aryle' sont tels que définis dans le descriptif. Ces composés peuvent être utilisés pour le traitement d'affections du système nerveux central associées aux récepteurs de benzodiazépine chez un patient, le traitement consistant à administrer au patient une dose thérapeutique efficace d'un composé de la formule (I), (II) ou (III) permettant d'en soulager les symptômes. Généralement, le composé de la formule (I), (II) ou (III) est administré sous la forme d'une composition pharmaceutique comprenant un diluant ou un excipient pharmaceutiquement acceptables.

  （EN）一种4-oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline（I），5-oxoimadazo(1,5-a)quinoxaline（II），二imidazoquinazoline（III）或其他的药理学上可接受的盐类。其中R3为(a)，(b)，(c)，(d)。R基团和“Aryl”如同文所述定义。这些化合物在治疗中枢神经系统障碍中与苯丁likediazepine受体相关的疾病中（需要接受这种治疗的患者）有治疗活性，方法是给患者注射治疗有效量的化合物（I）、（II）或（III）以减轻这方面的症状。通常情况下，化合物（I）、（II）或（III）是在一种药理学上可接受的载体或稀释剂的药剂形式下消费的。（FR）一种4-oxoimidazo(1,5-a)quinoxaline（I），一种5-oxoimadazo(1,5-a)quinoxaline（II），一种二imidazoquinazoline（III），或药理学上来说，它们的盐类，其中R3代表（a）到（d）。R支链体和“Aryl”如同文所述这样定义。这些化合物可用在治疗中枢神经系统障碍，而这种障碍是与苯丁likediazepine受体相关的系统性的症状需要治疗的患者那里，治疗疗效可用给患者注射治疗有效量的（I）、（II）或（III）以减轻症状。通常，化合物（I）、（II）或（III）以一种在药剂学上可用的载体或稀释剂的药剂形式给出。
• Thom Andre, Zinner Gerwalt, Arch. Pharm, 327 (1994) N 8, S 469-475
  作者：Thom Andre, Zinner Gerwalt

  DOI：——

  日期：——
• Divergent Synthesis of 2-Cyanoaryl Carbamate and 2-Cyanoaryl Urea Derivatives via Hypervalent Iodine-Induced C–C Bond Cleavage
  作者：Kai Wang、Jiahua Wang、Wenkai Yuan、Xiang-Ying Tang、Long Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01175

  日期：2022.8.5