bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dichloride | 318522-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dichloride
• 英文别名: bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurinyl dichloride
• CAS: 318522-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂O₄Te
• 分子量: 472.823
• InChiKey: INEXHTPSMJDWRT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dichloride 在 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dihalides (Cl, Br or I) and dithiocyanate: crystal structure and temperature-dependent NMR spectra

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）碲鎂氯水合物 [R3Te]Cl·nH2O 1a [R = 2,6-(MeO)2C6H3, n = 2–2.5] 是通过 RLi 和 TeCl4 的反应制备的。它在热的 0.1 M 盐酸中分解，生成了仅有的化合物 R2TeCl2 3a，从中导出了卤素交换反应得到的 R2TeX2（X = Br 3b, I 3c 或 SCN 3d）。对 3a–3d 的 X 射线晶体学分析表明，这些化合物具有二重轴（3d 除外），具备基本的伪三角双锥配位结构，其中两个 R 基团和一对孤立电子占据赤道位置，而两个卤素原子占据顶角位置。3d 中的硫氰酸根通过硫与碲原子结合。对于 3a–3d 没有观察到分子间 Te⋯X的次级键。3a–3c 的 Te–C 键长 [2.09 ± 0.01 Å] 较已报道的苯基衍生物的键长稍短，而 3d 的 Te–C 键长 [2.042(3) 和 2.073(2) Å] 为所报道的最短。C–Te–C 键角远大于已报道值 [107.6(2)–104.37(9)°]。X–Te–X 键角非常接近 180°。3a–3d 的 Te⋯O 键长 [2.880–3.323 Å] 明显短于 O 和 Te 的范德瓦耳斯半径之和 [3.60 Å]。3a–3c 的 1H NMR 谱受卤素、溶剂和温度的影响，显示 R–Te 键的旋转因 R 基团与卤素原子之间的障碍而受到限制。活化能 ΔG‡的递减顺序为 3a (90 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3b (80 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3d (≥65 kJ mol−1 in CDCl3) > 3c (60 kJ mol−1 in CDCl3) ≥ 3d (59 kJ mol−1 in CD3CN)。

  DOI：

  10.1039/b005273f
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-dimethoxyphenyl)telluronium chloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dihalides (Cl, Br or I) and dithiocyanate: crystal structure and temperature-dependent NMR spectra

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）碲鎂氯水合物 [R3Te]Cl·nH2O 1a [R = 2,6-(MeO)2C6H3, n = 2–2.5] 是通过 RLi 和 TeCl4 的反应制备的。它在热的 0.1 M 盐酸中分解，生成了仅有的化合物 R2TeCl2 3a，从中导出了卤素交换反应得到的 R2TeX2（X = Br 3b, I 3c 或 SCN 3d）。对 3a–3d 的 X 射线晶体学分析表明，这些化合物具有二重轴（3d 除外），具备基本的伪三角双锥配位结构，其中两个 R 基团和一对孤立电子占据赤道位置，而两个卤素原子占据顶角位置。3d 中的硫氰酸根通过硫与碲原子结合。对于 3a–3d 没有观察到分子间 Te⋯X的次级键。3a–3c 的 Te–C 键长 [2.09 ± 0.01 Å] 较已报道的苯基衍生物的键长稍短，而 3d 的 Te–C 键长 [2.042(3) 和 2.073(2) Å] 为所报道的最短。C–Te–C 键角远大于已报道值 [107.6(2)–104.37(9)°]。X–Te–X 键角非常接近 180°。3a–3d 的 Te⋯O 键长 [2.880–3.323 Å] 明显短于 O 和 Te 的范德瓦耳斯半径之和 [3.60 Å]。3a–3c 的 1H NMR 谱受卤素、溶剂和温度的影响，显示 R–Te 键的旋转因 R 基团与卤素原子之间的障碍而受到限制。活化能 ΔG‡的递减顺序为 3a (90 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3b (80 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3d (≥65 kJ mol−1 in CDCl3) > 3c (60 kJ mol−1 in CDCl3) ≥ 3d (59 kJ mol−1 in CD3CN)。

  DOI：

  10.1039/b005273f