(1aR,2R,2aR,8aS,9S,9aS)-1a,2,2a,8a,9,9a-hexahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione | 101759-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1aR,2R,2aR,8aS,9S,9aS)-1a,2,2a,8a,9,9a-hexahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione
• CAS: 101759-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: IVQGYNHFRFKWTG-OCRJFSDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,2R,2aR,8aS,9S,9aS)-1a,2,2a,8a,9,9a-hexahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(1aR,2R,9S,9aS)-1a,2,9,9a-tetrahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与芳基醌的热加成反应

  摘要：

  环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物；最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加，例如连续的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2072
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚-2,4,6-三烯-1-基-2,3-二氢萘-1,4-二酮 、 环庚三烯 在 1,4-萘醌 作用下， 反应 11.0h， 以1.5 mg的产率得到(1aR,2R,9S,9aS)-1a,2,9,9a-tetrahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与芳基醌的热加成反应

  摘要：

  环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物；最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加，例如连续的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2072

文献信息

• Menzek, Abdullah; Kazaz, Cavit; Eryigit, Feryat, Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 210 - 212
  作者：Menzek, Abdullah、Kazaz, Cavit、Eryigit, Feryat、Cengiz, Mustafa

  DOI：——

  日期：——