4-(3-氧杂环丁烷)苯酚 | 1402565-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(3-氧杂环丁烷)苯酚
• 英文名称: 4-(oxetane-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-(Oxetan-3-yl)phenol；4-(oxetan-3-yl)phenol
• CAS: 1402565-90-5
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: ITSMPXAZHUUVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氧杂环丁烷)苯酚 在 Isobutylmagnesium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dicarbonyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl) 4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(4-(oxetane-3-yl)phenoxy)phosphoryl)-L-alanine isopropyl ester 、 ((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dicarbonyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl) 4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(4-(oxetane-3-yl)phenoxy)phosphoryl)-L-alanine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)phenyl)boric acid 在 nickel(II) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (1R,2R)-2-氨基环己醇盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-(3-氧杂环丁烷)苯酚
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• [EN] URACIL NUCLEOTIDE ANALOGS, PREPARATION METHODS THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DU NUCLÉOTIDE URACILE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION CORRESPONDANTS ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 尿嘧啶核苷酸类似物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015101183A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及尿嘧啶核苷酸类似物及其制备方法和应用。具体而言，本发明提供了具有下式（I）化合物尿嘧啶核苷酸类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐及其制备方法和应用。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂以及用于治疗哺乳动物的丙型肝炎感染，具有广阔的应用前景，有望开发成新一代抗病毒药。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012137982A9

  公开（公告）日：2013-02-14
• US9527807B2
  申请人：——

  公开号：US9527807B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE<br/>[JA] ピリドン誘導体
  申请人：MARUHO KK

  公开号：WO2020162471A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  ＢＥＴタンパク質とアセチル化リジンとの結合を阻害することができる新規な化合物を提供すること。　本発明として、例えば、次の一般式（１）で表される化合物、又はその塩、及びかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物。（式中、Ｒ１は、Ｈ、低級アルキルなど。Ｒ２は、Ｈ、又は低級アルキル。Ｒ３は、置換されていてもよいアリールなど。Ｒ４は、Ｈ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい複素環基など。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はＣ又はＮ。実線と点線との２本線は、単結合又は二重結合。）　本発明化合物は、癌、非癌性増殖性疾患などの治療に有効。