[(E)-4-[[2-(benzenesulfinyl)acetyl]-benzylamino]but-2-enyl] acetate | 1219593-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[[2-(benzenesulfinyl)acetyl]-benzylamino]but-2-enyl] acetate
• CAS: 1219593-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: OOBBFKVECHCKTJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[[2-(benzenesulfinyl)acetyl]-benzylamino]but-2-enyl] acetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基溴化铵 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 potassium hydroxide 、 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4S)-3-Benzenesulfonyl-1-benzyl-4-vinyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-亚磺酰基碳负离子的分子内烯丙基烷基化：对映​​纯γ-内酰胺的一种新的不对称途径

  摘要：

  描述了不对称的分子内钯催化的烯丙基烷基化，其允许接近二取代的亚磺酰基γ-内酰胺。在双相介质中使用具有定义的绝对构型的亚磺酰基的不饱和酰胺与对映体BINAP一起作为配体在双相介质中提供了良好的非对映选择性，并具有明显的溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.012