ethyl 2-methyl-7,9-dioxa-1,3a,4-triazadicyclopenta[a,g]naphthalene-3-carboxylate | 1174063-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-methyl-7,9-dioxa-1,3a,4-triazadicyclopenta[a,g]naphthalene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-12,14-dioxa-3,6,7-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(16),2,4,7,9,11(15)-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 1174063-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: XAPLWLAMJPYDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-amino-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 、 6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到ethyl 2-methyl-7,9-dioxa-1,3a,4-triazadicyclopenta[a,g]naphthalene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联CH活化亚胺形成反应：咪唑并[2,1-a]酞嗪的新途径

  摘要：

  描述了通过钯和铜介导的N-氨基咪唑与2-卤代芳基醛的偶合并同时形成亚胺的一般和有效的合成咪唑并[ 2,1 - a ]酞嗪的方法。咪唑并[2，1- a ]酞嗪环系统的这种新合成方法允许在整个核心周围轻松引入不同的取代基。 咪唑并[ 2,1- a ]酞嗪-亚胺形成-CH活化-N-氨基咪唑-2-溴芳基醛

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088057