methyl 6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentyl)-3-hydroxypicolinate | 1310031-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentyl)-3-hydroxypicolinate
• CAS: 1310031-64-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 490.599
• InChiKey: GKPPUOSFZQMLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentyl)-3-hydroxypicolinate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.2h， 生成 6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentyl)-3-hydroxypicolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为有机磷中毒解毒剂的AChE非四价活化剂的体外和计算机评估-是新希望还是盲目的胡同？

  摘要：

  背景技术在过去的十年中，已经引入了潜在的能够穿透CNS的不带电荷的活化剂的概念，作为传统带电荷肟再活化剂的替代方案。然而，该概念带来了几个相关的缺点，例如更高的亲脂性，给药困难，对胆碱酯酶的亲和力较低以及更高的毒性风险。目的在这项研究中，我们比较了从一组五个经典带电活化剂和一组三个最近出版的不带电荷的肟中补充了两个新颖的数据的数据。方法这次，我们仅使用计算机模拟和体外方法。结果我们的数据表明，经测试的不带电荷的肟对胆碱酯酶的亲和力低，不具有高活化活性，并且由于较高的亲脂性而具有更大的毒性风险。我们假设成功治疗OP中毒将需要平衡的理化特性。但是，在这种特殊情况下，满足此类标准并精确定位的计算机（K1280）失败了。结论从给出的数据来看，似乎必须对不带电荷的活化剂的概念进行修改，至少要提高其生物利用度并满足体内给药的要求。

  DOI：

  10.2174/1573406414666180112105657
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pent-1-ynyl)picolinate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-(5-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentyl)-3-hydroxypicolinate
  参考文献：
  名称：

  作为有机磷中毒解毒剂的AChE非四价活化剂的体外和计算机评估-是新希望还是盲目的胡同？

  摘要：

  背景技术在过去的十年中，已经引入了潜在的能够穿透CNS的不带电荷的活化剂的概念，作为传统带电荷肟再活化剂的替代方案。然而，该概念带来了几个相关的缺点，例如更高的亲脂性，给药困难，对胆碱酯酶的亲和力较低以及更高的毒性风险。目的在这项研究中，我们比较了从一组五个经典带电活化剂和一组三个最近出版的不带电荷的肟中补充了两个新颖的数据的数据。方法这次，我们仅使用计算机模拟和体外方法。结果我们的数据表明，经测试的不带电荷的肟对胆碱酯酶的亲和力低，不具有高活化活性，并且由于较高的亲脂性而具有更大的毒性风险。我们假设成功治疗OP中毒将需要平衡的理化特性。但是，在这种特殊情况下，满足此类标准并精确定位的计算机（K1280）失败了。结论从给出的数据来看，似乎必须对不带电荷的活化剂的概念进行修改，至少要提高其生物利用度并满足体内给药的要求。

  DOI：

  10.2174/1573406414666180112105657

文献信息

• First efficient uncharged reactivators for the dephosphylation of poisoned human acetylcholinesterase
  作者：Guillaume Mercey、Tristan Verdelet、Géraldine Saint-André、Emilie Gillon、Alain Wagner、Rachid Baati、Ludovic Jean、Florian Nachon、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c1cc10787a

  日期：——

  Nerve agents are highly toxic organophosphorus compounds with strong inhibition potency against acetylcholinesterase (AChE). Herein, we describe two first extremely promising uncharged reactivators for poisoned human AChE with a superior or similar in vitro ability to reactivate the enzyme as compared to that of HI-6, obidoxime, TMB-4 and HLö-7.

  神经毒剂是一类高度有毒的有机磷化合物，对乙酰胆碱酯酶（AChE）具有强烈的抑制作用。在此，我们描述了两类首次发现的极具潜力的非带电态复活剂，它们在体外对中毒的人体AChE的复活能力优于或与HI-6、二氧非菊酯、TMB-4及HLö-7等传统复活剂相当。