4-methyl-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl | 41169-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-cyclohexa-1,3-diene；1-Methyl-4-phenyl-cyclohexa-1,3-dien；(4-Methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 41169-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: ZODAOMLPMPXLDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl 在 sulfur 作用下， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Kehlstadt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-phenylcyclohex-2-en-1-ol 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-methyl-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Arnaud,C.; Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4170 - 4180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold‐catalyzed [4+2] Annulations of Dienes with Nitrosoarenes as 4 π Donors: Nitroso‐Povarov Reactions
  作者：Ching‐Nung Chen、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201903615

  日期：2019.7.15

  This work reports the first success of the nitroso‐Povarov reaction, involving gold‐catalyzed [4+2] annulations of nitrsoarenes with substituted cyclopentadienes. In this catalytic sequence, nitrosoarenes presumably attack gold‐π‐dienes by a 1,4‐addition pathway, generating allylgold nitrosonium intermediates to complete an intramolecular cyclization. Acyclic dienes are also applicable substrates,

  这项工作报告了亚硝基-Povarov反应的首次成功，涉及用取代的环戊二烯进行金催化的亚硝基芳烃的[4 + 2]环化反应。在此催化序列中，亚硝基芳烃可能通过1,4加成途径攻击金-π-二烯，生成烯丙基亚硝基硝基中间体，从而完成分子内环化。无环二烯也是适用的底物，提供氧化亚硝基-Povarov产品。
• Cyclo-codimerization of 1,3-butadiene derivatives with non-activated terminal acetylenes catalyzed by cationic rhodium(i) complex
  作者：Isamu Matsuda、Masahiro Shibata、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95512-6

  日期：1987.1

  An efficient cyclo-codimerization between 1,3-diene and non-activatedterminal acetylene has been attained by the catalysis of [Rh(COD)(DPPB)]PF6 to give 1,4-disubstituted cyclohexa-1,3-dienes under mild conditions.

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。
• REICH, H. J.;WOLLOWITZ, S., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7051-7059
  作者：REICH, H. J.、WOLLOWITZ, S.

  DOI：——

  日期：——