4-chloro-6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione | 1080475-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione
• CAS: 1080475-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: JCXSPSYXKFGQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到4,7-dichloro-6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B

  摘要：

  根据原子电位线性组合（LCAP）方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反，三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。

  DOI：

  10.1039/b806712k
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 6-bromo-4-chloro-5,8-quinolinedione 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以103.2 mg的产率得到4-chloro-6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B

  摘要：

  根据原子电位线性组合（LCAP）方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反，三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。

  DOI：

  10.1039/b806712k