6-Nitro-salicylaldoxim | 17580-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-Nitro-salicylaldoxim
• CAS: 17580-67-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: ACMFUINRQRPHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-salicylaldoxim 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到4-Nitrobenzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111689901A
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 盐酸羟胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-Nitro-salicylaldoxim
  参考文献：
  名称：

  一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111689901A