8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-isopropyl-5-methylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-4(5H)-one | 1131544-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-isopropyl-5-methylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-isopropyl-5-methylthieno[3,2-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one；12-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methyl-5-propan-2-yl-3-thia-1,8,10,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,9,11-tetraen-7-one
• CAS: 1131544-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 368.416
• InChiKey: NKNIVVJQPDFSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde (5-isopropyl-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)hydrazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-isopropyl-5-methylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代嘧啶衍生物的合成与结构

  摘要：

  从2-氨基-4-异丙基噻吩-3-羧酸乙酯开始合成一系列取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶。2-肼基-5-异丙基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（3H）-1及其3-甲基类似物与不同试剂的反应得到噻吩并[2,3- d ]三唑并[4,3- 除开链衍生物外，a ]嘧啶和噻吩并[3,2- e ]三唑并[4,3- a ]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0823-y